• yl23455永利官网

    洞察市场格局
    解锁药品研发情报

    免费客服电话

    18983288589
    医药数据查询

    【ChiCTR2300072663】TACE联合靶免用于肝癌术后辅助治疗的疗效及安全性分析

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300072663

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2023-06-20

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    肝癌

    试验通俗题目

    TACE联合靶免用于肝癌术后辅助治疗的疗效及安全性分析

    试验专业题目

    TACE联合靶免用于肝癌术后辅助治疗的疗效及安全性分析

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    评价TACE联合靶免用于肝癌术后辅助治疗的疗效及安全性

    试验分类
    试验类型

    病例对照研究

    试验分期

    Ⅱ期

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    无

    试验范围

    /

    目标入组人数

    30;40

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-06-21

    试验终止时间

    2023-09-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.经组织学/细胞学检查确诊，被临床诊断为HCC术后患者。 2.年龄大于18岁，男女均可； 3.术后患者具备良好的肝功能和体能： 4.入组前未经过综合治疗，至少应用3周期综合治疗，且至少接受1次疗效评价。 5.所有患者在入组前均提供相关治疗的书面知情同意书。；

    排除标准

    1.姑息性肿瘤切除术； 2.术后接受其他抗复发治疗； 3.已知的肝内胆管癌(ICC)或混合肝细胞癌、肉瘤样肝细胞癌; 4.临床或随访资料不完整。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    贵州省人民医院肝胆外科二部

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

    贵州省人民医院肝胆外科二部的其他临床试验

    更多

    贵州省人民医院的其他临床试验

    更多

    最新临床资讯