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    【ChiCTR2500099809】肺癌患者病耻感非药物复杂干预的随机对照研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500099809

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-03-28

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    肺癌患者病耻感

    试验通俗题目

    肺癌患者病耻感非药物复杂干预的随机对照研究

    试验专业题目

    肺癌患者病耻感非药物复杂干预的随机对照研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    构建并应用适用于肺癌患者病耻感的非药物干预方案，以降低肺癌癌患者的病耻感水平，提高患者生活质量和满意度。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    由不参与本研究的人员使用Spss26.0生成随机数列

    盲法

    单盲

    试验项目经费来源

    广东省医学科研基金

    试验范围

    /

    目标入组人数

    40

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-06-01

    试验终止时间

    2025-06-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.临床病理学确诊为原发性肺癌的患者； 2.正在接受肿瘤治疗者； 3.意识清楚、无认知功能障碍及沟通障碍者； 4.愿意配合调查者； 5.患者了解病情，预计生存时间6个月及以上者； 6.患者本人或照护者能使用智能手机者；；

    排除标准

    1.伴有与肺癌无关的严重躯体疾病者； 2.病情保护者； 3.正在参加其他临床试验，且相关治疗或干预对本研究可能有影响者；；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    南方医科大学珠江医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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