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    【ChiCTR2200058097】扶正解毒颗粒降低新冠肺炎重型/危重型高危人群转重症率的回顾性队列研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200058097

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    扶正解毒颗粒

    药物类型

    中药

    规范名称

    扶正解毒颗粒

    首次公示信息日的期

    2022-03-29

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    新型冠状病毒肺炎

    试验通俗题目

    扶正解毒颗粒降低新冠肺炎重型/危重型高危人群转重症率的回顾性队列研究

    试验专业题目

    扶正解毒颗粒降低新冠肺炎重型/危重型高危人群转重症率的回顾性队列研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    评估扶正解毒颗粒是否降低新冠肺炎重型/危重型高危人群转重症率。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    回顾性研究

    随机化

    不进行随机分组

    盲法

    N/A

    试验项目经费来源

    广州中医药大学第二附属医院

    试验范围

    /

    目标入组人数

    122;136

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-03-23

    试验终止时间

    2022-06-06

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.符合《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第八版）》确诊病例标准； 2.年龄≥18周岁； 3.入院临床分型为无症状感染者、轻型、普通型； 4.属重型/危重型高危人群，即符合重型/危重型高危人群诊断标准中任意一条。 5.入院14天内服药； 6.服药时间≥5天。；

    排除标准

    1.暴露组服用扶正解毒颗粒前临床分型已出现过重型/危重型； 2.暴露组服用扶正解毒颗粒时临床分型为重型/危重型； 3.病历资料严重缺失者，包括临床分型、年龄、基础疾病、临床转归等重要信息。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    广州中医药大学第二附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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