根据协议，礼来将获得Creyon Bio专有的“AI驱动寡核苷酸工程引擎”（AI-Powered Oligo Engineering Engine）的独家使用权，用于开发针对其选定靶点的候选药物。Creyon Bio将获得1300万美元的初始资金，其中包括现金支付和礼来对其股权的收购。若所有开发和商业化目标达成，Creyon Bio有望获得最高10亿美元的里程碑付款。

此次合作覆盖“广泛的疾病领域”，但双方未透露具体靶点或候选药物数量。礼来表示，其目标是通过Creyon的AI技术突破传统药物开发的局限性，探索难以成药的RNA靶点。Creyon Bio则强调，其技术不仅适用于罕见病，还可扩展至常见疾病领域，通过在临床前阶段精准预测药物安全性，减少动物实验需求。值得注意的是，此次合作正值Creyon Bio管理层变动之际。Serge Messerlian于交易前几天正式出任CEO，此前他担任公司执行主席兼代理CEO。Messerlian在声明中表示：“我们很高兴与礼来合作，推动AI设计的寡核苷酸疗法，目标是为患者提供更安全、更有效的治疗。”

这并非礼来首次涉足RNA靶向药物。2024年9月，礼来曾与Genetic Leap达成4.09亿美元合作，利用后者的RNA靶向AI平台开发寡核苷酸药物，覆盖“高优先级治疗领域”。更早前的2024年6月，礼来以4500万美元预付款收购QurAlis的反义寡核苷酸药物QRL-204，用于治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）和额颞叶痴呆（FTD），并设置了5.77亿美元的里程碑付款。礼来在RNA药物领域早有布局。

从反义寡核苷酸（ASO）到AI驱动的设计平台，礼来正通过合作与收购加速管线扩张。例如，QurAlis的QRL-204是一种剪接切换型ASO，旨在恢复UNC13A基因功能，而Creyon的AI技术则可针对更广泛的RNA靶点进行优化。

行业分析认为，未来AI技术在药物发现的渗透率将越来越多，且RNA靶向药物从罕见病向常见病领域的拓展。随着Creyon的AI平台与礼来的临床开发能力相结合，双方有望在多个疾病领域实现突破。

Creyon Bio成立于2022年，由反义寡核苷酸领域龙头企业Ionis的前高管团队创立，曾在A轮融资中筹集4000万美元。其核心技术平台通过机器学习模型分析海量生物数据，能够系统性设计具有优化安全性和有效性的寡核苷酸药物。与传统的“试错式”筛选方法相比，该平台可将候选药物的发现效率提升数倍。

参考消息：

https://www.fiercebiotech.com/biotech/eli-lilly-pens-creyon-bio-ai-oligonucleotide-pact-1b-biobucks-table