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    • 欧阳取长教授：再创佳绩！国产 TROP2 ADC 芦康沙妥珠单抗 ORR 达 70.7%，展现重塑一线 TNBC 治疗格局的潜力
      临床研究
      三阴性乳腺癌（TNBC）因缺乏有效治疗靶点、易复发转移，长期以来临床治疗选择有限，亟待更有效的治疗方案 。 TROP2 作为在 TNBC 中高表达的跨膜蛋白，不仅与不良生存预后密切相关，更成为 ADC 药物研发的关键靶点 。 近年来，TROP2 ADC 已成功改写晚期或转移性 TNBC 二线及后线治疗格局，其中芦康沙妥珠单抗（sac-TMT）作为新型 TROP2 ADC ，凭借创新连接子技术与拓扑异构酶 I 抑制剂载荷，在中国获批用于既往至少接受过 2 种系统治疗（其中至少 1 种治疗针对晚期或转移性阶段）的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（a/mTNBC）成人患者 。
      科伦博泰生物
      2025-06-04
      TROP2 三阴性乳腺癌 TNBC
    • 2025全球肿瘤学研发趋势报告：创新治疗模式与临床试验进展
      临床研究
      日前，人类数据科学研究所（Institute for Human Data Science, IQVIA）发布了名为 Global Oncology Trends 2025 的研究报告。 肿瘤学临床试验在全球药物研发中占据核心地位。 2024年共启动 2162项肿瘤学试验 ，占所有临床试验的41%，较2019年增长12%，较十年前则增长58%。
      赛德特生物
      2025-06-04
      oncology
    • 阿斯利康：小分子PCSK9同日启动3项三期临床
      临床研究
      第一项三期临床针对HeFH，计划入组405例患者，预计2027年3月完成。 第三项三期临床针对ASCVD患者的心血管获益，计划入组15100例患者，预计2029年10月完成。 AZD0780为一款小分子口服PCSK9抑制剂。
      医药笔记
      2025-06-04
      PCSK9 ASCVD 小分子
    • Nat Med｜英矽智能发布由AI赋能研发的抗特发性肺纤维化候选药物IIa期临床研究结果
      临床研究
      ● Rentosertib IIa期临床研究结果被刊登于全球顶尖学术期刊《自然·医学》（IF=58.7），并受邀在2025年美国胸科学会（ATS）年会上进行展示。 ● 临床数据显示：接受60 mg每日一次Rentosertib治疗的患者，用力肺活量（FVC）平均改善幅度最大，FVC均值增加98.4毫升，而对照组FVC均值下降20.3毫升。 人工智能（ AI）正迅速变革制药行业，从靶点发现到精准医疗，全方位重塑行业格局，为加速药物研发与上市带来了前所未有的机遇。
      智药邦
      2025-06-04
      特发性肺纤维化 IIa期 肺纤维化候选药物
    • 进展 I 杏泽资本伙伴企业信诺维在研新药依格美妥司他（XNW5004）最新研究进展
      临床研究
      20 25年5月3 1日， 信诺维医药 ，一家以创新科技守护人类健康为使命、集科研与商业化于一体的平台型创新药公司，宣 布其自主研发的在研1类 新 药 EZH2抑制剂 —— 依格美 妥司他（XNW5004） 的重 磅研究成果在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上 首次公布，彰显信诺维在血液瘤领域全球差异化竞争中的新优势。 摘 要标题 ： A Phase 1/2 study to evaluate the safety and efficacy of Igermetostat ( XNW5004), a selective EZH2 inhibitor, in subjects with relapsed/ refractory non-Hodgkin lymphoma。 依 格美妥司他重磅研究成果在2025年ASCO 年会上首次公布。
      杏泽资本
      2025-06-04
      EZH2
    • 《自然-医学》发布英矽智能AI驱动的抗IPF候选药物的IIa期临床研究结果
      临床研究
      ⦿ 临床数据显示：接受60 mg每日一次Rentosertib治疗的患者，用力肺活量（FVC）平均改善幅度最大，FVC均值增加 98.4毫升 ，而对照组FVC均值下降 20.3毫升 。 ⦿ 研究中的探索性生物标志物分析进一步验证了通过人工智能方法发现的新颖靶点TNIK的生物学机制， 研究结果支持Rentosertib具有潜在的抗纤维化及抗炎作用 。 人工智能（AI）正迅速变革制药行业，从靶点发现到精准医疗，全方位重塑行业格局，为加速药物研发与上市带来了前所未有的机遇。
      Insilico Medicine
      2025-06-04
      TNIK IIa期 抗IP
    • 2025 ASCO | 诗健生物ESG401治疗唾液腺癌的临床试验研究结果首次亮相
      临床研究
      2025 年 6 月 2 日，诗健生物 ESG401 （ Trop2 ADC ）在 2025 年 ASCO 会议上以 Poster 形式首次报告了 ESG401 在唾液腺癌中临床试验研究数据。 研究题目： Anti-TROP2 ADC ESG401 in a Master Protocol Clinical Trial for Salivary Gland Cancer Based on Molecular Typing.。 唾液腺癌（ SGC ）是一种较为罕见的头颈恶性肿瘤，具有异质性。
      诗健生物
      2025-06-04
      唾液腺癌
    • 2025 ASCO 首次公布临床数据的国产 ADC
      临床研究
      全球首创 CDH3 ADC 临床数据公布。 BC3195 是智康弘义开发的新一代靶向 CDH3 的 ADC。 Insight 数据库显示，它是 全球进展最快的 CDH3 ADC 。
      Insight数据库
      2025-06-04
      CDH3 ADC
    • 首个！癌症进展风险减半，强生小分子组合疗法3期结果亮眼
      临床研究
      强生（Johnson & Johnson）公司今日公布其3期AMPLITUDE研究的首次结果。 该研究评估其PARP抑制剂niraparib联合 醋酸阿比特龙 和泼尼松（AAP）在携带同源重组修复（HRR）基因突变（包括 BRCA ）的转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）患者中的疗效。 结果显示， 该联合方案在影像学无进展生存期（rPFS）和发生症状进展时间（TSP）方面均获得临床意义显著且具有统计学意义的改善，并初步显示出总生存期（OS）改善的趋势 ，凸显了该治疗组合在延缓疾病进展及症状恶化方面的潜力。
      药明康德
      2025-06-04
      BRCA PARP
    • 歌礼宣布同类首创、每日一次口服FASN抑制剂地尼法司他（ASC40）痤疮III期试验达到所有终点
      临床研究
      - 与安慰剂相比，每日一次口服脂肪酸合成酶（FASN）抑制剂地尼法司他（ASC40）在所有主要、关键次要及次要终点上均实现了高度具有统计学意义且临床意义显著的改善。 - 地尼法司他显示出良好的安全性和耐受性特征。 - 地尼法司他在III期试验中表现出了优越的疗效以及良好的安全性特征，有望实现痤疮治疗的重大突破。
      歌礼
      2025-06-04
      脂肪酸 歌礼 痤疮