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    医药数据查询

    • Kymera大涨46%：公布STAT6 PROTAC一期临床数据
      临床研究
      Kymera计划今年四季度启动特应性皮炎2b期临床，明年一季度启动哮喘2b期临床。 Kymera Therapeutics聚焦开发自免领域的PROTAC药物，核心管线为STAT6抑制剂KT-621.。 STAT6为Th2通路的潜力靶点。
      医药笔记
      2025-06-03
      STAT6 特应性皮炎 哮喘
    • Vera大涨67%：TACI-Fc治疗IgA肾病三期临床成功
      临床研究
      受此消息影响，Vera Therapeutics当天股价大涨67%，市值达到20亿美元。 Vera Therapeutics预计将于今年四季度递交Atacicept的上市申请，此外，还在开发膜性肾病、FSGS、MCD等自免适应症。 Atacicept为一款TACI-Fc融合蛋白，同时阻断BAFF/APRIL通路。
      医药笔记
      2025-06-03
      IgA肾病 TACI-Fc
    • 安进：DLL3/CD3小细胞肺癌三期临床达到OS终点，死亡风险降低40%
      临床研究
      该三期临床数据以Late-breaking口头报告形式在ASCO上公布，并同步发表在新英格兰医学期刊上。 Tarlatamab治疗组和化疗对照组的mOS分别为13.6个月、8.3个月，死亡风险降低40%，p＜0.001。 Armstrong技术全梳理系列。
      医药笔记
      2025-06-03
      小细胞肺癌 OS CD3
    • 参一胶囊对乳腺癌化疗患者免疫扶正II期临床研究
      临床研究
      本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是由大连医科大学附属第一医院的刘基巍教授等人开展的临床研究，为了观察参一胶囊对乳腺癌化疗患者的免疫扶正作用，通过研究表明，参一胶囊在乳腺癌患者化疗期间应用可明显改善肿瘤患者气虚症状，并可提高患者的免疫功能。 入组94例乳腺癌患者，未经其他治疗或治疗无效并间隔2个月以上、Karnofsky评分大于60分，且可完成2个月治疗者。
      亚泰制药
      2025-06-03
      参一 乳腺癌 免疫扶正
    • 国产临床质谱的破局者
      临床研究
      自2022年获得数亿的C轮融资之后，做临床质谱的英盛生物在资本市场鲜有新闻。 不过在近期的第十五届“影响济南”经济人物中，其创始人受到了表彰，透露出创业20年来事实上已引来近10亿元投资，资本力量一直在助力其在临床质谱技术上越发领先。 临床质谱自从实验室走出来，就以其高特异性、高灵敏度及多指标联检等优势，在维生素检测、内分泌疾病精准诊断、血药浓度精准监测、出生缺陷精准防控等上已展现了不可替代的作用。
      体外诊断原料网
      2025-06-02
      英盛生物 临床质谱
    • Retina China 2025蓄势待发：阿柏西普解锁眼底病临床治疗新密码
      临床研究
      紧接着，6月4~7日，第二十六届眼底病学术交流会议暨国际视网膜研讨会（Retina China 2025）即将在江苏无锡举行，国内外眼底病专家将共探诊疗前沿议题。 此次会议上，拜耳公司将携手业内权威专家，聚焦眼底病诊疗最新科研成果，为眼底病诊疗事业的发展注入新动力。 此次会议将由首都医科大学附属北京同仁医院魏文斌教授、上海交通大学医学院附属第一人民医院孙晓东教授领衔。
      国际眼科时讯
      2025-06-02
      上海交通大学 Retina
    • 强生：首次公布 FIC 双抗前列腺癌数据，BCMA/GPRC5D/CD3 三抗人体数据首次亮相...
      临床研究
      2025 年 ASCO 大会火热进行时，强生在本次大会上带来了多项血液系统恶性肿瘤和实体瘤产品组合及研发管线的新数据，涉及 5 项口头报告、2 项快速口头报告以及 7 项 Poster。 JNJ-78278343 是同类首创的 T 细胞重定向双特异性抗体，可同时靶向 KLK2 和 T 细胞上的 CD3 受体复合物。 本次公布结果的是一项该药治疗 转移性去势抵抗性前列腺癌 （mCRPC） 的 I 期研究。
      Insight数据库
      2025-06-02
      KLK2 CD3
    • 战胜 K 药！中国生物制药一线治疗 PD-L1 阳性 NSCLC PFS 最终分析数据公布
      临床研究
      美国东部时间 5 月 30 日~6 月 3 日，2025 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会在芝加哥隆重召开。 当地时间 6 月 1 日，中国生物制药以 LBA 的形式公布了「得福组合」 （贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊） 一线治疗 PD-L1 阳性晚期 NSCLC 的 III 期 CAMPASS 临床研究中主要终点 PFS 的最终分析数据 。 在全人群中，贝莫苏拜单抗联合安罗替尼治疗的 中位 PFS 达到 11 个月，较 K 药治疗提升 3.9 个月，疾病进展/死亡风险降低 30% （HR=0.70） 。
      Insight数据库
      2025-06-02
      PDL1 肿瘤 NSCLC
    • 2025 ASCO | 荣昌生物公布 c-MET ADC治疗非小细胞肺癌临床研究数据
      临床研究
      在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，荣昌生物公布了RC108联合伏美替尼在EGFR-TKI治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的Ib/Ⅱ期研究数据，结果显示了RC108与伏美替尼的强协同作用。 伏美替尼是艾力斯自主研发的第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。 研究表明，MET过表达是EGFR-TKI治疗进展的主要耐药机制， RC108对不同MET表达水平肿瘤细胞均有较好杀伤作用。
      荣昌生物
      2025-06-02
      EGFR 非小细胞肺癌 ADC
    • 美敦力Expand URO美国临床试验：Hugo手术机器人系统达成安全性与有效性主要终点
      临床研究
      美敦力近日宣布，其Expand URO研究性器械豁免（IDE）临床研究——迄今为止规模最大的泌尿外科机器人辅助手术研究——成功达成了预设的安全性和有效性主要终点。 这项前瞻性、多中心、单臂IDE研究纳入了137名使用Hugo™机器人辅助手术（RAS）系统接受泌尿外科手术的患者。 Expand URO研究主要终点数据：。
      RoboticTech
      2025-06-02
      IDE URO