普沐生物（Pulmongene），一家专注于呼吸系统及纤维化疾病治疗的临床阶段生物医药公司，今日宣布，其在研药物PMG1015针对特发性肺纤维化（IPF）治疗的1b期临床试验数据，已入选2025年欧洲呼吸协会（ERS）大会“最新突破性研究摘要”。该会议定于2025年9月27日至10月1日在荷兰阿姆斯特丹举办。 

    此次入选的最新突破性研究摘要题目为“PMG1015 Demonstrates Well-Tolerated Safety and Favorable FVC Changes After 12 Weeks of Treatment in IPF Patient”，将于9月30日由Toby Maher博士在大会上进行报告。ERS大会选取在临床或科学层面具有重大影响的研究结果作为“最新突破性研究摘要”。此次PMG1015 1b期临床数据的入选，凸显了PMG1015在针对肺纤维化的治疗这一未满足的临床需求方面的新颖性和治疗潜力。

    普沐生物创始人汤楠博士表示：“我们很高兴ERS认可我们的PMG1015 1b期临床数据作为最新突破性研究，这些结果代表了我们在验证PMG1015治疗IPF的潜力方面迈出了关键性的一步。我们期待将我们的研究发现与全球呼吸界分享，并尽快推动PMG1015进入后期临床开发阶段。”

    PMG1015是一款由普沐生物自主研发具有独立知识产权的单克隆抗体药物，用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。普沐生物在澳洲和中国完成的1a期临床试验均证实了其优秀的安全性和耐受性，目前已完成在IPF患者人群中开展的1b期临床试验。后续将致力于与FDA密切合作，以推进这种新疗法的下一阶段临床试验。

    欧洲呼吸协会（ERS）大会是全球呼吸领域规模最大、影响力最广的年度学术盛会之一，汇聚了来自世界各地的研究人员、临床医生和行业领袖，共同分享和交流呼吸医学与科学的最新前沿进展。大会选出的“最新突破性研究摘要（Late-Breaking Abstract）”尤为引人瞩目，旨在展示那些在常规摘要提交截止日期之后产生的、具有极高科学价值和重大临床影响的突破性研究成果，是全球呼吸学界了解领域未来风向的核心窗口。

    普沐生物科技有限公司（Pulmongene Ltd.）是一家聚焦肺部疾病与器官纤维化领域的临床阶段生物医药企业，深耕原创新药研发。目前公司已构建多条处于临床及临床前阶段的First-in-class创新药物管线，始终以扎实的科学发现为基础，致力于将前沿科研成果转化为切实有效的治疗方案，惠及全球患者。