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    【ChiCTR2200065058】研究者撤销 血清炎性标志物和内啡肽与神经阻滞后爆发痛的关系

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200065058

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2022-10-26

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    术后疼痛

    试验通俗题目

    研究者撤销 血清炎性标志物和内啡肽与神经阻滞后爆发痛的关系

    试验专业题目

    围术期多模式镇痛应用于骨科手术患者的临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    以临床为基础的观察研究，主要探讨后内源性阿片类物质或细胞因子对暴发痛发生的影响。进一步揭示暴发痛发生的影响因素，为临床麻醉工作提供更多证据和参考。

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    其它

    随机化

    根据暴发痛发生情况进行分组

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    100

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-10-30

    试验终止时间

    2023-01-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1. 年龄18-80岁； 2. ASA I-III级； 3. 行择期肩关节镜的骨科手术的受试者； 4. 自愿参加并签署了知情同意书。；

    排除标准

    1. 术前合并周围神经损伤或病变； 2. 因慢性疼痛长期口服止痛药； 3. 严重的复合外伤； 4. 妊娠期妇女； 5. 研究两周内有类固醇类药物使用史； 6. 存在区域阻滞的禁忌症； 7. 患有地塞米松的禁忌症（精神健康障碍、白内障、青光眼、菌血症和全身真菌感染、消化性溃疡疾病、病毒感染，如疱疹或最近的活疫苗）； 8. 患者对研究药物有过敏史糖尿病患者； 9. 伤口存在感染。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    河北医科大学第三附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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