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- GLP-1
CTR20250079
进行中（招募中）
TQC-2938注射液
治疗用生物制品
TQC-2938注射液
2025-01-16
企业选择不公示
慢性阻塞性肺病
在中重度慢性阻塞性肺疾病患者中评估 TQC2938 的有效性、安全性、耐受性研究
在中重度慢性阻塞性肺疾病患者中评估TQC2938的有效性、安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究
211100
评价 TQC2938 注射液治疗中重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者急性加重的有效性；
平行分组
Ⅱ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 256 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
2025-03-17
/
否
1.理解并签署书面知情同意，并在研究期间遵守研究流程安排；
登录查看1.对生物制剂有重度过敏反应或速发严重过敏反应史，或已知对研究 药物的任何成分存在超敏反应，或有研究者认为会妨碍受试者参与 研究的药物或其他过敏原病史；
2.既往接受过任何TQC2938同靶点药物治疗；
3.当前或既往存在经证实的哮喘诊断；
登录查看中日友好医院;中日友好医院
100029;100029
药品研发- 中国药品审评3条
- 中国临床试验3条
中日友好医院;中日友好医院的其他临床试验
- 评估IBI3002在健康受试者和哮喘患者中多次给药的安全性和PK、PD、免疫原性的I期研究
- 在中重度慢性阻塞性肺疾病患者中评估 TQC2938 的有效性、安全性、耐受性研究
- TQC3927吸入粉雾剂在慢性阻塞性肺疾病患者的I期临床研究
- TRN-157雾化吸入剂在慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者中的安全性、耐受性和有效性的IIa期临床研究
- SIM0718-哮喘III期临床研究
- TQC3927吸入粉雾剂在健康成人受试者的I期临床研究
- 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价TDI01混悬液治疗特发性肺纤维化（IPF）的有效性和安全性II期临床试验
- PMG1015注射液在IPF受试者中的1b期研究
- 评价CM310在中重度哮喘受试者中的有效性和安全性的研究
- 评估9MW1911注射液的药代动力学、安全性、耐受性与初步有效性的临床研究
- 在健康受试者中评价 GP681 片分别与瑞舒伐他汀钙片、地高辛片、伊曲康唑胶囊、磷酸奥司他韦胶囊药物相互作用的单中心、开放、多队列的 I 期临床研究
- 一项评估SR419在带状疱疹后神经痛（PHN）患者中的疗效、安全性和耐受性的研究
- 评价NIP046在健康受试者中的安全性和有效性
- 评价CM310在中重度哮喘受试者中的有效性和安全性的研究
- 评价101BHG-D01吸入气雾剂在中国慢性阻塞性肺疾病患者中单次、多次给药的耐受性、药代动力学及药效动力学的临床研究
- 评价食物对优格列汀片的药代动力学影响的研究
- 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增的I期临床研究评价NIP046在健康受试者中的安全性、耐受性以及药代动力学特征
- 评价复方西地碘含片在中国健康受试者中单次与多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究。
- TG103在健康受试者药代动力学特征 Ia 期临床研究
- 卡培他滨片与原研药物（希罗达）的生物等效性试验
正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司的其他临床试验
- 评估注射用TQB2922和化疗联合或不联合贝伐珠单抗治疗晚期结直肠癌的Ib/II期临床研究
- 评价TQC2939注射液联合背景治疗在季节性过敏性鼻炎患者中的II期临床试验
- TQB2102对比THP治疗HER2阳性复发或转移性乳腺癌的III期研究
- 注射用TQB2102对比注射用恩美曲妥珠单抗在HER2阳性晚期乳腺癌中的III期临床试验
- 评价注射用TQB2101在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验
- TQB2210注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床试验
- 注射用TQB2102治疗晚期妇科肿瘤患者的II期临床试验
- TQB2825注射液联合化疗治疗复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤II期临床试验
- 在中重度慢性阻塞性肺疾病患者中评估 TQC2938 的有效性、安全性、耐受性研究
- TQB2825注射液联合免疫化疗在弥漫大B细胞淋巴瘤受试者中的Ib/II期临床试验
- TQB2916注射液联合吉西他滨注射液与白蛋白紫杉醇注射液治疗胰腺癌受试者的II期临床试验
- TQB2916注射液联合吉西他滨注射液与白蛋白紫杉醇注射液治疗胰腺癌受试者的II期临床试验
- TQH2722注射液在季节性过敏性鼻炎患者中的临床试验
- TQH3906治疗成人溃疡性结肠炎或克罗恩病临床试验。
- TQC2731 注射液在控制不佳的重度哮喘患者的III 期临床试验
- 评价TQB3616胶囊在复发/转移性乳腺癌中的II期临床试验
- TQB3616胶囊DDI研究
- 注射用TQB2029在多发性骨髓瘤受试者中的I期临床研究
- 评价TQB3911片在BCR::ABL融合基因阳性白血病患者中的安全性和耐受性的I期临床试验
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