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    【CTR20160657】替格瑞洛片在进食条件下人体生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20160657

    试验状态

    已完成

    药物名称

    替格瑞洛片

    药物类型

    化药

    规范名称

    替格瑞洛片

    首次公示信息日的期

    2016-09-18

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    急性冠脉综合征

    试验通俗题目

    替格瑞洛片在进食条件下人体生物等效性试验

    试验专业题目

    随机、单次口服给药、双周期交叉、比较健康成年志愿者在进食条件下服用替格瑞洛片与倍林达生物等效试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    518102

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    比较进食状态下健康成年志愿者单次口服替格瑞洛片受试制剂与参比制剂的相对生物利用度，鉴定其药代动力学特征，并评价两种制剂的生物等效性。 同时监测不良事件，确保受试者安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    其它

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 36 ；

    实际入组人数

    国内: 36  ；

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    2017-01-06

    是否属于一致性

    否

    入选标准

    1.男性或女性受试者，18~65周岁(含界值)；2.体重：所有受试者的体重需≥50 kg，体重指数【BMI=体重（kg）/身高2（m2）】在19~28kg/m2范围内；3.身体状况良好：无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史；经全面体格检查显示心电图、血压、心率、呼吸状况以及实验室检查均无异常或异常无临床意义（以临床医师判断为准）；4.受试者必须在试验前对本试验知情同意，并自愿签署了书面的知情同意书；5.受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验；

    排除标准

    1.乙型肝炎表面抗原和/或HCV抗体检测阳性者；2.HIV抗体检测阳性者；3.在第一周期给药前14天内任何时间服用过任何一种药物（包括处方药和非处方药及中草药制剂）者；4.第一周期给药前90天内用过已知对某脏器有损害的药物；5.已知有特异性变态反应病史（哮喘、风疹、湿疹性皮炎）、心律失常、心动过缓、低血压、冠心病、支气管和心血管疾病史，糖尿病、甲状腺功能亢进、帕金森综合症、癫痫、震颤麻痹或者能够干扰试验结果的任何其他疾病或生理情况；6.正在或曾经接受过胃肠道问题、痉挛、消化道溃疡、尿路梗塞、机械性肠梗阻、输尿管痉挛、胆道疾病、抑郁障碍或肝脏疾病治疗；7.第一周期给药前6个月内患有能够影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾疾病（不论治愈与否均排除）者；8.已知的能够影响静脉取血的严重出血因素；9.患有凝血功能障碍等血液系统疾病者；10.精神疾病既往史或现病史者；11.有肿瘤病史者；12.重要脏器有原发性疾病；13.试验前6个月内接受过外科手术者；14.试验前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=17.7 mL乙醇，即1单位=357 mL 酒精量为5%的啤酒或44 mL酒精量为40%的烈酒或147 mL酒精量为12%的葡萄酒），或在试验入组前48h内饮酒者，或筛选期酒精呼气试验阳性者，或研究期间无法停止酒精摄入者；15.嗜烟者或试验前3个月每日吸烟量多于10支，或不同意在试验期间避免使用任何烟草类产品者；16.第一周期给药前1年内有药物滥用史及服用过毒品（如大麻、可卡因、苯二氮卓类、苯丙胺类、巴比妥类）或检测阳性者；17.第一周期给药前48h内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上）或不同意试验期间禁止每天饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者；18.第一周期给药前48小时内进食葡萄柚或葡萄柚产品或不同意试验期间禁止每天进食葡萄柚或葡萄柚产品者；19.受试者或其配偶不同意在入组至第二周期用药后6个月内采取如下一种或一种以上避孕措施：如，避孕套、子宫内节育器、避孕环、结扎、禁欲等；20.计划入组直至第二周期出组后6个月内怀孕的女性受试者或计划入组直至第二周期出组后6个月内使配偶怀孕的男性受试者；21.过敏体质者，包括已知对替格瑞洛或本类药物或任何赋形剂有过敏史者；22.第一周期给药前90天内献血或服用过任何研究用药物或参加任何一项临床试验，或者计划在入组至第二周期用药后末次随访结束后1个月内献血或参加其他临床试验者；23.有任何食物过敏或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；24.研究者认为不应纳入者；25.女性受试者第一周期给药前30天内服用口服避孕药；26.女性受试者试验前6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片；27.育龄女性入组前14天内未采取适当避孕措施者；28.妊娠期、哺乳期；29.妊娠试验阳性者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    北京大学第一医院国家药物临床试验机构

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    100034

    联系人通讯地址
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    药品研发
    • 中国药品审评168条
    • 中国临床试验70条
    全球上市
    • 中国药品批文53条
    市场信息
    • 药品招投标4729条
    • 药品集中采购11条
    • 政策法规数据库1条
    • 企业公告20条
    • 药品广告9条
    一致性评价
    • 一致性评价48条
    • 仿制药参比制剂目录16条
    • 参比制剂备案3条
    • 中国上市药物目录51条
    生产检验
    • 境内外生产药品备案信息175条
    合理用药
    • 药品说明书24条
    • 医保目录7条
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    • 药品商品名查询12条
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