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    【CTR20243149】硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性研究

    基本信息
    登记号

    CTR20243149

    试验状态

    已完成

    药物名称

    硫酸氢氯吡格雷片

    药物类型

    化药

    规范名称

    硫酸氢氯吡格雷片

    首次公示信息日的期

    2024-08-23

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    氯吡格雷用于以下患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防： ①近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 ②急性冠脉综合征的患者 ‐非ST段抬高型急性冠脉综合征（包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死），包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者，与阿司匹林合用。 ‐用于ST段抬高型急性冠脉综合征患者，与阿司匹林联合，可合并在溶栓治疗中使用。

    试验通俗题目

    硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性研究

    试验专业题目

    硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    266100

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本试验旨在研究单次空腹和餐后口服浙江众延医药科技有限公司持证、青岛黄海制药有限责任公司生产的硫酸氢氯吡格雷片（75 mg）的药代动力学特征；以Sanofi-aventis groupe持证、Sanofi Winthrop Industrie生产的硫酸氢氯吡格雷片（波立维®，75 mg）为参比制剂，比较两制剂中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞，评价两制剂的人体生物等效性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 56 ；

    实际入组人数

    国内: 56  ；

    第一例入组时间

    2024-08-11

    试验终止时间

    2024-09-19

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.年龄≥18周岁，男女均可；2.男性受试者的体重≥50.0 kg，女性受试者的体重≥45.0 kg，体重指数（BMI）在19~26 kg/m2之间（含边界值）；3.受试者自愿签署书面的知情同意书；

    排除标准

    1.（问诊）既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病（如：肝脏疾病、肾脏疾病、活动性病理性出血、消化性溃疡、颅内出血、缺血性卒中、血友病、血栓性血小板减少性紫癜、已知的严重出血倾向等）者；2.（问诊）有乳糖不耐受（如喝牛奶后腹泻）者；3.（问诊）对3种及以上物质有过敏史，或对本品中任何成分过敏者；4.（问诊）首次服用研究药物前28天内接受过手术，或计划在试验期间进行手术者；5.（问诊）首次服用研究药物前14天内使用过任何药物（如：阿司匹林、肝素、溶栓药物、非甾体类抗炎药、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂、5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂、质子泵抑制剂等）或保健品（包括中草药）者；6.（问诊）首次服用研究药物前3个月内使用了任何临床试验药物或入组了任何药物/医疗器械临床试验者；7.（问诊）首次服用研究药物前3个月内献血者，或首次服用研究药物前3个月内失血超过400 mL者；8.（问诊）不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者；9.（问诊）首次服用研究药物前30天内使用过口服避孕药者，或首次服用研究药物前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植剂者；10.（问诊）首次服用研究药物前14天内有过无保护性行为者（女性），或妊娠期或哺乳期女性；11.（问诊）受试者及其伴侣在整个试验期间不能采取1种或以上非药物避孕措施者；或试验结束后3个月内有生育计划或捐精/捐卵计划者；12.（问诊）对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食或吞咽困难者；13.（问诊）首次服用研究药物前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者；14.（问诊）首次服用研究药物前48小时内，摄入过或计划摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）或富含黄嘌呤成分的食物（如沙丁鱼、动物肝脏等）或饮料者；15.（问诊）首次服用研究药物前14天内摄入过或计划摄入葡萄柚或葡萄柚相关的柑橘类水果（如酸橙、柚子）、杨桃、木瓜、石榴或以上水果制品者；16.（问诊）嗜烟者或首次服用研究药物前3个月内每日吸烟量多于5支者；17.（问诊）酗酒者或首次服用研究药物前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位≈200 mL酒精含量为5%的啤酒或25 mL酒精含量为40%的烈酒或85 mL酒精含量为12%的葡萄酒）；18.（问诊）首次服用研究药物前7天内排便不规律者；19.生命体征、体格检查、心电图、实验室检查等研究医生判断异常有临床意义，且经评估参加本试验将增加安全性风险者；20.酒精测试不合格或滥用药物筛查（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、四氢大麻酚酸、二亚甲基双氧安非他明）阳性者；21.可能因为其他原因不能完成本试验或研究者认为不应纳入者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    桂林医学院附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    541001

    联系人通讯地址
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    药品研发
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    • 中国临床试验86条
    全球上市
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    • 企业公告17条
    • 药品广告42条
    一致性评价
    • 一致性评价26条
    • 仿制药参比制剂目录18条
    • 参比制剂备案9条
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    生产检验
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    合理用药
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    • 医保目录10条
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