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    【ChiCTR2400081528】围绝经期综合征危险因素及临床预测模型研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400081528

    试验状态

    结束

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-03-04

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    围绝经期综合征

    试验通俗题目

    围绝经期综合征危险因素及临床预测模型研究

    试验专业题目

    围绝经期综合征危险因素及临床预测模型研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究旨在探讨重症PMS的危险因素并建立列线图临床预测模型。

    试验分类
    试验类型

    诊断试验诊断准确性

    试验分期

    回顾性研究

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    浙江省中药现代化项目(项目编号：2022ZX011 )

    试验范围

    /

    目标入组人数

    /

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-09-01

    试验终止时间

    2024-09-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    （1）年龄≥40岁，≤55岁的女性； （2）符合PMS诊断标准。 PMS符合下列条件：①已绝经或月经紊乱；②烘热汗出为典型症状，可伴有烦躁易怒、心悸失眠、胸闷头痛、情志异常、记忆力衰退、血压波动、腰腿酸痛等症状。；

    排除标准

    （1）临床资料不完整的患者； （2）初次就诊前有用药史的患者； （3）子宫、卵巢解剖功能结构异常者； （4）子宫内膜肿瘤、卵巢肿瘤等疾病所导致月经改变的患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    浙江中医药大学附属第三医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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