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    【ChiCTR2500095711】不同类型癌症患者腧穴痛敏化现象及其规律的病例对照研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500095711

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-01-10

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    肺癌、结直肠癌

    试验通俗题目

    不同类型癌症患者腧穴痛敏化现象及其规律的病例对照研究

    试验专业题目

    不同类型癌症患者腧穴痛敏化现象及其规律的病例对照研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    通过本项目研究，明确肺癌、结直肠癌患者与健康受试者比较在特定腧穴上存在压痛敏化现象，分析肺癌、结直肠癌患者在本经他经、重合神经节段（非重合神经节段）上腧穴压痛敏化率差异，评估不同经络、不同神经节段压痛敏化现象的差异，明确压痛敏化发生的界定值，明确肺癌、结直肠癌患者腧穴压痛敏化率的影响因素，以期证明传统经络理论合理性并为癌症诊疗提供思路。

    试验分类
    试验类型

    病例对照研究

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    2024年度浙江省中医药科技计划项目经费

    试验范围

    /

    目标入组人数

    104;52

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-01-15

    试验终止时间

    2026-01-15

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    癌症患者 ① 18岁≤年龄≤80岁，性别不限； ② 符合相关癌症诊断标准，并通过病理学组织检查确诊者； ③ 卡氏评分≥50分； ④ 愿意配合研究，并签署知情同意书 注：须同时符合以上四点 健康受试者 ①18岁≤年龄≤80岁，性别不限； ②既往1年无任何重大疾病诊断者； ③无焦虑、抑郁病史者； ④愿意配合临床研究，可签署知情同意书者； 注：必须同时满足以上4个条件；

    排除标准

    癌症患者 ①合并呼吸、循环、泌尿、血液、神经等系统的严重原发病者； ②检测穴区肢体障碍、皮肤破损及神经感觉异常者; ③BMI≥28分者； ④对问卷调查认知能力不足，不能独立完成问卷者 注：凡符合以上1点者予以排除 健康受试者 ① 生理期、哺乳期、怀孕期妇女； ② 检测穴区皮肤有破损者； 注：凡符合以上1点者予以排除；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    浙江中医药大学附属第三医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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