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    【ChiCTR2400094558】外周血GBP5与脑损伤标记物：在脓毒症相关性脑病诊断和预后中的研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400094558

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-12-24

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    脓毒症相关性脑病

    试验通俗题目

    外周血GBP5与脑损伤标记物：在脓毒症相关性脑病诊断和预后中的研究

    试验专业题目

    外周血GBP5联合脑损伤标记物在脓毒症相关性脑病诊断与预后价值研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    明确GBP5在SAE患者外周血中的表达情况，并探究其诊断效能及预后价值

    试验分类
    试验类型

    诊断试验诊断准确性

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    江苏省科学技术厅社会发展面上项目

    试验范围

    /

    目标入组人数

    /

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-12-31

    试验终止时间

    2025-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.所选患者均为新入院或未接受诊治的18-80岁脓毒症患者； 2.所选脓毒症患者均符合脓毒症3.0诊断标准； 3.SAE组患者均为脓毒症伴有不同程度意识障碍者，GCS评分<15分且不符合排除标准之一； 4.临床资料完整者、本人或家属签署知情同意书。；

    排除标准

    1.合并颅内出血、颅内器质性病变、中枢神经系统感染及代谢性脑病者； 2.新发脑梗死患者，既往脑梗个人史后遗症、老年痴呆等长期神志障碍患者； 3.合并其他可引起意识障碍的疾病，如肝性脑病、肺性脑病、创伤等因素； 4.长期精神疾病，如抑郁症、焦虑症、躁狂症等或长期口服精神类药物者； 5.入院前使用长效或短效镇静类药物或接受特殊处理患者； 6.严重心脑血管急症、肝肾功能不全等疾病； 7.入院后24h内死亡患者及拒绝检查者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    连云港市第一人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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