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- GLP-1
CTR20240518
进行中（招募中）
JMKX-003948片
化药
JMKX-003948片
2024-02-18
企业选择不公示
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透明细胞肾细胞癌
3948在透明细胞肾细胞癌患者中的I期临床研究
3948在透明细胞肾细胞癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究
201210
在透明细胞肾细胞癌患者中评价3948口服给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和有效性
单臂试验
Ⅰ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 30 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
2024-03-14
/
否
1.理解并自愿签署书面知情同意书；
登录查看1.5年内患有任何其他恶性肿瘤史；
2.合并严重的肿瘤并发症；
3.目前正在参加其他临床研究；
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100142
药品研发- 中国药品审评3条
- 中国临床试验1条
北京肿瘤医院的其他临床试验
- 在携带KRASG12D突变的肿瘤成人受试者中评价AZD0022单药治疗和与抗癌药物联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I/IIa期研究（目前仅开展单药治疗）
- 一项SepantroniumBromide联合利妥昔单抗治疗复发/难治性c-Myc驱动的伯基特 淋巴瘤或其他高级别B细胞淋巴瘤的II期、多中心、开放、平行队列研究
- HRS-7058联合抗肿瘤药物在实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的II期临床研究
- 化疗联合免疫治疗食管鳞癌的生物标志物研究
- 基于机器学习建立甲状腺结节的分子标记物诊断模型
- 纳米甲地孕酮联合免疫化疗治疗晚期胃食管癌厌食恶病质的有效性和安全性：一项随机、对照、多中心研究
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- 一项在局部晚期不可切除或转移性胃、胃食管连接部或食道腺癌成人受试者中评价静脉（IV）ABBV-400联合IV氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸和Budigalimab的不良事件、有效性和最佳剂量的研究
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- S095029联合治疗晚期MSI-H/dMMR胃食管交界处癌/胃癌受试者的Ib/II期试验
- 叶酸受体阳性肿瘤循环细胞在多发性肺结节手术预后评估中的意义
- 一项评价BG136在晚期黑色素瘤受试者中的安全性耐受性、抗肿瘤疗效及药代动力学特征的Ib/IIa期临床研究
- 一项在携带 KRAS 基因突变的晚期实体瘤研究参与者中评估 PF-07934040 单药治疗以及与其他靶向药物联合治疗的 I 期开放性研究
- 接受常规辅助治疗或观察的已切除 IIB-IV期黑色素瘤中国患者的临床结局 （CORAL）
- FS-1502联合斯鲁利单抗和化疗治疗HER2有表达的晚期胃癌患者的开放、双队列、多中心II期临床研究
- 在局部复发或远处转移的食管癌患者中评价注射用华卟啉钠光动力疗法与研究者选择的治疗方案比较的有效性、安全性的多中心、随机、开放、 III 期研究
浙江杭煜制药有限公司的其他临床试验
- 注射用JMKX003142治疗心力衰竭引起的体液潴留的Ⅱ期临床试验
- JMKX001899联合IN10018或联合化疗或联合IN10018及化疗在KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者的Ib期临床试验
- JMKX003142片治疗快速进展型常染色体显性多囊肾病Ⅱ期临床试验
- JMKX003948滴眼液I期临床研究
- NA
- 评价JMKX003142片与伊曲康唑、利福平在中国健康成年受试者中药物-药物相互作用的单中心、非随机、开放、自身对照的Ⅰ期临床试验
- 一项评价JMKX000197注射液治疗恶性胸腔积液患者的Ⅰb期临床研究
- JMKX001899对比多西他赛二线及以后治疗KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌的III期临床研究
- 评价JMKX003002片治疗终末期肾脏病血液透析患者高磷血症的有效性和安全性的多中心、随机、开放的Ⅱ期临床试验
- 注射用JMKX003801在健康成年受试者中单次和多次给药I期临床研究
- 评价 JMKX001899 片单次口服给药对健康受试者 QTc 间期影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的 I 期临床试验
- [14C]JMKX001899在中国健康受试者中的物质平衡研究
- 评价注射用JMKX003142的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究
- 3948在透明细胞肾细胞癌患者中的I期临床研究
- 评价JMKX001149片在健康受试者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征及随机、开放、两周期交叉食物影响的Ⅰ期临床研究
- 评价JMKX003142片的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究
- JMKX001149片Ⅰ期临床研究
- 撤销（重复注册） 评价JMKX000197注射液治疗恶性胸腔积液患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及初步疗效的Ⅰ期、开放、多中心临床研究
- 评价JMKX003002的药代动力学和药效学的Ⅰ期临床研究
- 评价JMKX000197注射液治疗恶性胸腔积液患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及初步疗效的Ⅰ期、开放、多中心临床研究
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