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    【ChiCTR1900022770】基于灵性健康关怀特色的老年慢性阻塞性肺病远程慢性病管理服务项目的开发和实践

    基本信息
    登记号

    ChiCTR1900022770

    试验状态

    结束

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2019-04-25

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    慢性阻塞性肺疾病

    试验通俗题目

    基于灵性健康关怀特色的老年慢性阻塞性肺病远程慢性病管理服务项目的开发和实践

    试验专业题目

    基于灵性健康关怀特色的老年慢性阻塞性肺病远程慢性病管理服务项目的开发和实践

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    214122

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    （1）构建远程肺康复干预方案，并评价方案对患者呼吸困难症状、自我效能、健康状况及生活质量的影响,为临床上开展远程肺康复干预提供借鉴、指导。 （2）制定针对老年COPD患者的远程灵性干预方案并评价方案的干预效果，促进灵性干预在COPD患者中的应用，为未来开展远程灵性干预提供证据支持、借鉴和新的思路。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    由研究者应用电脑生成随机分配序列表，将患者按照 1:1 的比例随机分为干预组和对照组，结果测量者对患者的分组情况不知情。

    盲法

    对结果测量者，患者实施盲法。

    试验项目经费来源

    江南大学无锡医学院慢性病管理与康复研究室经费

    试验范围

    /

    目标入组人数

    38

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2018-10-01

    试验终止时间

    2022-10-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    (1)年龄≥60岁； (2)依据诊断标准明确诊断为COPD，FEV1/FVC＜0.7，FEV1＜80%预计值； (3)能够使用微信沟通、交流； (4)无沟通障碍，能正确应答，可独立或通过研究者的帮助填写问卷； (5)自愿参加本研究。；

    排除标准

    (1)近1年有心肌梗死、心绞痛发作；伴有严重心、肝、肾疾病； (2)并发肺源性心脏病、呼吸衰竭； (3)高血压患者血压高于正常范围，经药物无法控制者； (4)有精神、认知障碍； (5)不稳定的心脏病或需要药物干预的心律失常患者； (6)在过去6个月接受过灵性干预。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    江南大学无锡医学院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    214122

    联系人通讯地址

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