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    【ChiCTR2500104690】新型DAMP分子的含量与脓毒症的相关关系研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500104690

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-06-20

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    脓毒症

    试验通俗题目

    新型DAMP分子的含量与脓毒症的相关关系研究

    试验专业题目

    新型DAMP分子的含量与脓毒症的相关关系研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    518107

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究计划以脓毒症患者、病原感染性疾病患者为主要研究对象，针对本合作团队成员原创发现的一类新型DAMP类炎症因子，检测病患体液中（包括血清或血浆、尿液、脑脊液等。目前可以以血清样本检测为首要目标）此类新型炎症因子的含量，分析新型炎症因子与脓毒症和病原感染患者发病状况的相关性，分析新型炎症因子的检测在此类病患的（1）早期临床诊断、（2）病程监控、以及（3）预后判断等方面的临床应用潜能，探索其被应用于相关疾病临床检测的价值。

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    回顾性研究

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    深圳市科技创新委员会基础研究（重点项目）(JCYJ20220818102017035)

    试验范围

    /

    目标入组人数

    100;200

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-01-01

    试验终止时间

    2024-10-27

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.阳性组 ①PCT>0.5ng/ml且核查为脓毒症患者； ②样本量2-5ml。 对于阳性组，需要根据实际情况对患者在院治疗期间的病程发展进行监测，具体每3~5天对患者进行一次追踪，收录阳性组信息，直至研究结束或因其他不可抗因素导致无法追踪。 2.阴性组 ①样本量1-5ml； ②健康查体。；

    排除标准

    1.未满足上述入选标准的样本； 2.样本收集/保存不当不能用于检测者； 3.检测前发生样本污染。 4.孕产妇； 5.临床资料不完善者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中山大学附属第七医院(深圳)

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    518107

    联系人通讯地址

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