-
{{ listItem.name }}快速筛选药品，用摩熵药筛
微信扫一扫-立即使用
-
产品立项评估及管线规划
-
数据定制服务
-
产业/行业调研
-
市场洞察咨询服务
-
报告大厅
已收录 68518 份 -
摩熵说直播
最新改良型新药及创新药立项开发
- GLP-1
ChiCTR2100048276
尚未开始
罗沙司他胶囊
化药
罗沙司他胶囊
2021-07-05
/
肾性贫血
罗沙司他治疗透析患者肾性贫血的安全性评估： 一项基于“瑞享新生”患者援助项目的回顾性研究
罗沙司他治疗透析患者肾性贫血的安全性评估： 一项基于“瑞享新生”患者援助项目的回顾性研究
评估罗沙司他治疗透析（血透/腹透）患者肾性贫血的安全性。
单臂
回顾性研究
非随机试验
N/A
珐博进（中国）医药技术开发有限公司
/
8000
/
2021-06-01
2021-12-01
/
1.在中国初级卫生保健基金会数据库中所有参与“瑞享新生”患者援助项目的患者。 2.诊断为CKD贫血，且正在接受透析（包括腹膜透析和血液透析）的患者； 3.血红蛋白<12g/dl； 4.无ESA合并用药，正在接受ESA治疗的患者必须有适当的停药期（如一周三次ESA，3000IU/次的剂量，停药三天，如一周一次ESA，10000IU/次的剂量，停药7天）。；
登录查看1.在中国初级卫生保健基金会数据库中参与“瑞享新生”患者援助项目而未签署知情同意书者； 2.在中国初级卫生保健基金会数据库中参与“瑞享新生”患者援助项目的未领药的患者； 3.年龄<18岁； 4.有严重药物过敏病史或已知对罗沙司他活性成分或者辅料过敏的患者； 5.已知患有严重肝损害（Child Pugh C级）或活动性肝炎的患者； 6.筛选访视时丙氨酸氨基转移酶（ALT）或天冬氨酸基转移酶（AST）≥3倍正常范围上限制(ULN)； 7.筛选访视时总胆红素≥2倍ULN； 8.妊娠期和哺乳期女性； 9.医生认定的控制不佳的高血压患者； 10.医生判断患有严重疾病的患者； 11.现有恶性肿瘤患者。；
登录查看北京大学第一医院
/
药品研发- 中国药品审评112条
- 中国临床试验70条
全球上市- 中国药品批文36条
市场信息- 药品招投标1084条
- 企业公告5条
- 药品广告1条
一致性评价- 一致性评价34条
- 仿制药参比制剂目录4条
- 中国上市药物目录19条
生产检验- 境内外生产药品备案信息50条
合理用药- 药品说明书5条
- 医保目录6条
- 医保药品分类和代码77条
- 药品商品名查询2条
北京大学第一医院的其他临床试验
- 瑞卢戈利片治疗子宫肌瘤相关的月经过多的有效性和安全性III期临床研究
- 托吡司特片II期临床试验方案
- 新型低场强磁共振在减少骨科相关植入物金属伪影中的探索：0.55T与1.5T的前瞻性比较
- 胆管支架置入术后支架早期堵塞与胆道微生态相关性的研究
- 评价布立西坦口服溶液或片剂治疗部分性发作癫痫患者的III期临床研究
- 一项评价注射用MSC303皮下注射治疗免疫性肾小球疾病的的I/Ⅱ期临床研究
- 基于眼底图像的冠状动脉微血管疾病人工智能诊断模型研究
- 中国人群心脑血管疾病预防的个体化策略：基于营养与生活方式评估的前瞻队列研究
- 一次性使用无菌经尿道扩张药物球囊导管系统用于良性前列腺增生症手术治疗时的有效性及安全性临床试验
- 泰它西普治疗伴C2病变的IgA肾病的有效性和安全性研究
- 一项在脂蛋白(a)升高健康受试者中的I期试验
- 评价布立西坦口服溶液或片剂治疗部分性发作癫痫患者的III期临床研究
- 评价HRS-5965胶囊在原发性IgA肾病中有效性和安全性的临床试验
- 评价侧脑室注射RB001治疗SHANK3相关Phelan-McDermid综合征受试者的安全性、耐受性和初步疗效的开放、单臂、 单次给药剂量递增的临床研究
- 比较HSK39297片在肝功能正常受试者和不同程度肝功能不全受试者中的药代动力学特征
- 泽美洛韦玛佐瑞韦单抗注射液在狂犬病Ⅲ级暴露者的临床保护结局研究
- 一项硼替佐米+环磷酰胺+地塞米松（BCD）对比利妥昔单抗治疗增生性肾小球肾炎伴单克隆免疫球蛋白沉积（PGNMID）的单中心随机对照研究
- 脆性X综合征儿童的肠道微生态特点及益生菌干预效果的影响因素研究
- 内镜下手缝合技术封闭合并固有肌层切除的消化道创面的探索性研究
- 宁夏地区早产儿救治和后遗症防治关键技术研究
珐博进（中国）医药技术开发有限公司的其他临床试验
- Zephyrus II：一项评价 pamrevlumab 治疗特发性肺纤维化（IPF）有效性和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照研究
- 一项评估罗沙司他低起始剂量给药方案治疗慢性肾脏病非透析贫血患者的有效性和安全性的随机、对照、开放标签、多中心研究
- 无
- 一项Pamrevlumab（FG-3019）或安慰剂联合全身性皮质类固醇治疗杜氏肌营养不良非卧床受试者的III 期、随机、双盲试验
- 一项在卧床杜氏肌营养不良（DMD）受试者中研究Pamrevlumab（FG-3019）或安慰剂 联合全身性皮质类固醇治疗的III 期、随机、双盲试验
- 罗沙司他治疗透析患者肾性贫血的安全性评估： 一项基于“瑞享新生”患者援助项目的回顾性研究
- 一项评估罗沙司他治疗慢性肾病受试者贫血的长期安全性和有效性的全国、多中心、前瞻性登记研究（ROXSTAR）
- 一项评估罗沙司他低起始剂量给药方案治疗慢性肾脏病非透析贫血患者的有效性和安全性的随机、对照、开放标签、多中心研究
- NANLING：一项在中国患有慢性肾病(CKD) 贫血且正在接受腹膜透析 (PD) 的患者中评估罗沙司他有效性和安全性的开放性单臂、多中心、IV 期研究
- Pamrevlumab或安慰剂联合吉西他滨/白蛋白紫杉醇或FOLFIRINOX作为新辅助治疗用于局部晚期不可切除的胰腺癌：一项3期、随机、双盲研究
- 一项评价Pamrevlumab治疗特发性肺纤维化（IPF）有效性和安全性的3期、随机、双盲、安慰剂对照研究
- 罗沙司他治疗慢性肾脏病贫血患者的长期安全性与有效性研究
- 罗沙司他多种给药方案治疗慢性肾病透析患者贫血的研究
- FG-4592治疗MDS贫血的II期/III期试验
- 珐博进可博美生物利用度和生物等效性试验
最新临床资讯
-
减掉的85%是脂肪！单抗疗法完成临床概念验证；体重下降11.6%！多肽疗法积极数据公布……
-
提速50%+！创新药临床试验审评时限缩短至30日，美迪西一站式服务平台加速赋能全球研发
-
IntraAb mRNA-LNP 实体肿瘤治疗
医麦客2025-06-20
-
科睿唯安 TS JCR
青塔2025-06-18
-
ADA 肥胖
Insight数据库2025-06-18
-
TGF-β 胰腺导管腺癌
中国医药生物技术协会2025-06-18
-
肿瘤治疗性疫苗
医麦创新药2025-06-18
-
β-地中海贫血 β-地
医麦创新药2025-06-18
-
D&D Pharmatech Inc. GC GLP-1/GCG
药时空2025-06-18
-
MTAP PRMT5 AI
晶泰科技2025-06-18
罗沙司他胶囊相关临床试验
- 罗沙司他胶囊人体生物等效性试验
- 罗沙司他胶囊人体生物等效性研究
- 罗沙司他胶囊（50 mg）人体生物等效性研究
- 罗沙司他胶囊人体生物等效性研究
- 罗沙司他胶囊在健康受试者中的单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究
- 罗沙司他胶囊人体生物等效性研究方案.
- 健康受试者空腹和餐后状态下单次口服罗沙司他胶囊单中心的随机、开放、两制剂、两周期、两序列、双交叉设计的生物等效性试验
- 罗沙司他胶囊生物等效性试验
- 罗沙司他胶囊人体生物等效性研究
- 罗沙司他胶囊（50 mg）人体生物等效性研究
- 罗沙司他胶囊在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、自身交叉、空腹或餐后状态下的生物等效性试验
- 罗沙司他胶囊生物等效性试验
- 罗沙司他胶囊在健康受试者中的生物等效性试验
- 罗沙司他胶囊人体生物等效性研究
- 罗沙司他胶囊在健康受试者中的生物等效性试验
18983288589（微信同号）
18983288589（微信同号）
18908392210（微信同号）
18980413049
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
友情链接: yl23455永利官网 yl23455永利官网企业版 摩熵化学MolAid 晓材Matmole 摩熵医学MedXYZ 载体质粒 觅健肿瘤互助 动脉网 药物百科 中国医疗人才网