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      【ChiCTR2500099940】基于血液代谢组技术筛选妇科恶性肿瘤生物标志物的回顾性研究

      基本信息
      登记号

      ChiCTR2500099940

      试验状态

      结束

      药物名称

      /

      药物类型

      /

      规范名称

      /

      首次公示信息日的期

      2025-04-01

      临床申请受理号

      /

      靶点

      /

      适应症

      宫颈癌；子宫体癌；卵巢癌

      试验通俗题目

      基于血液代谢组技术筛选妇科恶性肿瘤生物标志物的回顾性研究

      试验专业题目

      基于血液代谢组技术筛选妇科恶性肿瘤生物标志物的回顾性研究

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      1. 研究子宫颈癌、子宫内膜癌和卵巢癌的血液代谢组共性及特异性，探索代谢组学技术在妇科三大恶性肿瘤的筛查及器官溯源潜力，鉴定其代谢标志物。 2. 比较三大妇科恶性肿瘤的代谢组学差异，阐述代谢标志物的生物学意义及在代谢机制上的异同性。

      试验分类
      试验类型

      诊断试验诊断准确性

      试验分期

      其它

      随机化

      无

      盲法

      无

      试验项目经费来源

      自选课题（自筹）

      试验范围

      /

      目标入组人数

      /

      实际入组人数

      /

      第一例入组时间

      2024-01-01

      试验终止时间

      2025-06-30

      是否属于一致性

      /

      入选标准

      1.年龄≥18岁的女性； 2.阅读并充分理解，签署知情同意书，并能够提供用于代谢组学检测的血液样本； 3.由活检/术后病理确诊或经由临床医生综合评估临床诊断为原发性宫颈癌、子宫内膜癌和卵巢癌；；

      排除标准

      1.妊娠或哺乳期； 2.急诊或需抢救； 3.采样前7天内有输血史； 4.接受过器官移植或之前接受过非自体（异体）骨髓或干细胞移植的人； 5.5年内患有恶性肿瘤病史或采样前经过任何抗肿瘤治疗； 5.同时合并多个原发恶性肿瘤。；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      复旦大学附属肿瘤医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      /

      联系人通讯地址

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