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- GLP-1
CTR20242512
进行中（招募中）
JMT-202注射液
治疗用生物制品
JMT-202注射液
2024-07-12
企业选择不公示
高甘油三酯血症
评价JMT202注射液在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的临床试验
一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次剂量递增、评价JMT202注射液在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的I期临床试验
050035
主要目的：评估在中国健康受试者中单次皮下注射JMT202注射液的安全性和耐受性 次要目的：评估在中国健康受试者中单次皮下注射JMT202注射液后的药代动力学特征、免疫原性和药效动力学特征
平行分组
Ⅰ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 54 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
2024-07-24
/
否
1.年龄≥18且≤ 60周岁（签署知情同意书时），男女均有；
登录查看1.有严重的药物或食物过敏史，或经研究者判断可能会对试验药物过敏者；
2.既往有严重的胰、肝、肾、胃肠道、心血管、呼吸道、血液学、中枢神经系统等疾病病史，或有其他可能危及受试者安全或影响研究药物吸收、代谢、排泄等重要疾病，且研究者认为不适宜入组者；
3.既往有恶性肿瘤及精神疾病、抑郁症、焦虑症、癫痫病史者；
登录查看北京大学第一医院;北京大学第一医院
100034;100034
药品研发- 中国药品审评1条
- 中国临床试验1条
北京大学第一医院;北京大学第一医院的其他临床试验
- 一项在脂蛋白(a)升高健康受试者中的I期试验
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- FY101注射液单次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学及药效学特征的I期临床试验
- 一项在自身免疫性疾病患者中评价ADI-001 的I期研究
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- 评价POVETACICEPT治疗免疫球蛋白 A 肾病的有效性
- SCTC21C治疗浆细胞驱动的自身免疫性疾病患者的I/II期临床试验
- 评估AP303口服给药两周的安全性、耐受性、药代动力学和药效学
- 评估注射用多黏菌素E甲磺酸钠单次和多次给药在中国健康成年受试者中的药代动力学研究.
- RS-C1001片剂在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学研究
- WS-0101皮肤给药在皮肤疣患者中的安全性、耐受性及药代动力学（PK）的临床研究
- 在ANCA相关血管炎患者中的LNP023（伊普可泮）研究
- 评价JMT202注射液在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的临床试验
- 注射用布罗佐喷钠 I 期健康志愿者剂量递增试验
- 桑枝总生物碱片 I 期临床试验
上海津曼特生物科技有限公司的其他临床试验
- 一项评价JMT601注射液在原发性膜性肾病参与者疗效和安全性的临床研究
- JSKN003联合治疗在HER2阳性一线胃癌和围手术期参与者中的安全性和有效性的II期临床研究
- 谷美替尼联合奥希替尼一线治疗EGFR经典突变伴MET扩增或过表达的非小细胞肺癌患者的Ⅱ/Ⅲ期临床试验
- JMT101注射液联合米托蒽醌脂质体注射液治疗复发或转移性鼻咽癌患者的临床研究
- JMT108注射液治疗晚期恶性肿瘤的临床研究
- KN026联合HB1801±卡铂新辅助治疗早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌的III期研究
- 评价JMT601治疗初治和复发DLBCL患者的疗效和安全性的临床研究
- JMT101联合奥希替尼对比奥希替尼一线治疗携带表皮生长因子受体（EGFR）敏感突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌的临床研究
- 评价JMT202注射液在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的临床试验
- JMT101联合奥希替尼对比顺铂联合培美曲塞一线治疗携带EGFR 20号外显子插入突变晚期非小细胞肺癌的随机、对照、开放Ⅲ期临床研究
- 一项评估JMT101联合多西他赛（白蛋白结合型）治疗≥2L肺鳞癌的临床研究
- JMT103对比唑来膦酸用于恶性实体肿瘤骨转移患者骨相关事件预防的临床研究
- JMT203治疗肿瘤恶病质患者的I期临床研究
- 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康治疗转移性结直肠癌的临床研究
- KN026联合HB1801一线治疗HER2阳性复发或转移性乳腺癌的三期研究
- JMT103治疗骨巨细胞瘤的Ⅲ期临床研究
- 评价JMT103治疗糖皮质激素性骨质疏松症患者疗效和安全性的临床研究
- 评估KN026联合化疗在一线治疗失败的HER2阳性胃癌（包括胃-食管结合部腺癌）受试者中有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期临床试验
- 评价JMT103治疗绝经后骨质疏松症患者的有效性和安全性研究
- JMT101联合奥希替尼在EGFR突变的IIIb-IV期非小细胞肺癌患者中的安全性和有效性的II期临床研究
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同适应症药物临床试验
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