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【ChiCTR2300071898】驱动压指导PEEP滴定对妇科腹腔镜手术患者呼吸功能及氧化应激的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2300071898

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-05-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺损伤

试验通俗题目

驱动压指导PEEP滴定对妇科腹腔镜手术患者呼吸功能及氧化应激的影响

试验专业题目

驱动压指导PEEP滴定对妇科腹腔镜手术患者呼吸功能及氧化应激的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

观察驱动压指导PEEP滴定对妇科腹腔镜手术患者呼吸功能及氧化应激的影响

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

统计学家用计算机生成的随机化序列。

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-05-30

试验终止时间

2024-05-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.择期行腹腔镜妇科手术患者，预计时间大于90min； 2.年龄45-65岁； 3.ASA为I或II级； 4.BMI指数 18.5-24.0 kg/m2。；

排除标准

1.近四周有上呼吸道及肺部感染史； 2.慢性肺部相关疾病； 3.胸部或肺部手术史； 4.严重神经肌肉疾病； 5.严重心脑肾脏疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

河南大学淮河医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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