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【ChiCTR2500097828】微创腰麻联合无阿片麻醉对妇科腹腔镜手术患者术后早期恢复质量的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2500097828

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

子宫肌瘤

试验通俗题目

微创腰麻联合无阿片麻醉对妇科腹腔镜手术患者术后早期恢复质量的影响

试验专业题目

微创腰麻联合无阿片麻醉对妇科腹腔镜手术患者术后早期恢复质量的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本项目主要研究微创腰麻联合无阿片麻醉对妇科腹腔镜手术患者术后早期恢复质量的影响，以促进妇科腹腔镜手术患者术后早期康复，联合多模式镇痛，符合加速康复外科（ERAS）理念，从而减少手术创伤，并减少术后应激反应及阿片类药物的不良反应，提高患者满意度，缩短住院时间。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由患者抽签产生随机序列

盲法

单盲，研究者为盲，患者不盲

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

31

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.同意行择期妇科腹腔镜子宫全切手术患者，预计手术时间小于2h； 2.年龄18-65岁，ASAⅠ-Ⅱ级； 3.无椎管内麻醉禁忌症 ； 4.无精神异常能配合者；

排除标准

1.椎管内麻醉禁忌症； 2.言语沟通障碍不能配合； 3.阿片类药物过敏史或长期使用阿片类药物镇痛治疗史； 4.吸毒史； 5.凝血功能障碍 6.体重指数>=30kg/m2；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

河南大学淮河医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址

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