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    【ChiCTR2400082796】超声引导与触诊盲穿在肥胖患者桡动脉穿刺中的随机对照研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400082796

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-04-08

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    减重代谢性疾病

    试验通俗题目

    超声引导与触诊盲穿在肥胖患者桡动脉穿刺中的随机对照研究

    试验专业题目

    超声引导与触诊盲穿在肥胖患者桡动脉穿刺中的随机对照研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    比较超声引导动脉穿刺与传统触摸盲穿刺对桡动脉穿刺位置、穿刺成功率及穿刺并发症的影响，提高患者满意度，提高医疗服务质量

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    统计学家用计算机生成的随机化序列

    盲法

    因试验原因，无法对操作者以及受试者施盲，本试验对数据分析者施盲

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    50

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-04-10

    试验终止时间

    2025-04-10

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1、年龄18～70岁； 2、择期全身麻醉下手术需进行桡动脉穿刺监测血压或需要频繁取血； 3、BMI≥30kg/m2； 4、ASA 分级I-Ⅲ级； 5、穿刺区域无皮肤损伤、感染、红肿结节、压痛； 6、患者或其法定监护人同意参加本研究；

    排除标准

    1、Allen 试验或改良Allen 试验阳性； 2、尺动脉阻塞等外周血管疾病； 3、近期或曾多次桡动脉穿刺史如多次放射性动脉介入治疗； 4、凝血功能障碍； 5、正在参与其他相关临床试验；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    南京医科大学第一附属医院麻醉与围术期医学科

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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