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【ChiCTR2500099287】超声引导下改良腰方肌阻滞在老年PCNL术中的应用研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500099287

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肾结石

试验通俗题目

超声引导下改良腰方肌阻滞在老年PCNL术中的应用研究

试验专业题目

超声引导下改良腰方肌阻滞在老年PCNL术中的应用研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

439945

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

将超声引导下改良前路腰方肌阻滞应用于老年PCNL中，将择期行PCNL术的老年患者分为两组，即传统全身麻醉组与改良前路腰方肌阻滞联合全身麻醉组，通过比较两组患者术中血流动力学的变化和不同时间点的VAS评分、术中阿片类药物补救镇痛情况，术后认知功能的评估：采用简易智能精神状态量表（MMSE）评分，同时,采取酶联免疫吸附试剂盒测定S100B蛋白浓度变化，为老年患者加速康复的开展奠定基础，减少术后认知功能障碍的发生，使老年患者能更快的恢复到伤前状态，缩短住院时间，节省医疗资源及费用，减轻家庭和社会的负担。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

分层随机，由研究者按麻醉方式分层，按1:1随机分配至两组

盲法

无

试验项目经费来源

贵阳市科技局基金——筑科合同（2022）-4-14-4号

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-03-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

选取贵州医科大学附属白云医院行择期行PCNL的60例患者，ASA分级I-III级，性别不限，年龄大于60岁，体重指数小于35Kg/m2,够配合麻醉医生完成术前访视、术中操作和术后随访。；

排除标准

排除标准：排除对所使用局部麻醉药及全身麻醉药物过敏者、长期服用阿片类药物者、患有凝血功能障碍者、穿刺部位感染者、患有严重的肝肾功能不全者、治疗过程中需输血的患者、患有精神疾病者、意识障碍不能配合者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

贵州医科大学附属白云医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

439945

联系人通讯地址

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