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最新改良型新药及创新药立项开发
- GLP-1
ChiCTR2500101504
正在进行
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2025-04-25
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前列腺癌
无阿片化麻醉和常规阿片化麻醉对机器人前列腺癌根治术术后睡眠障碍影响的一项前瞻性、单盲、随机、对照的单中心临床试验
无阿片化麻醉和常规阿片化麻醉对机器人前列腺癌根治术术后睡眠障碍影响的一项前瞻性、单盲、随机、对照的单中心临床试验
比较无阿片化麻醉及常规阿片麻醉对机器人前列腺癌根治术术后患者睡眠障碍的影响，为前列腺癌患者麻醉管理方案的选择提供充分理论依据。
随机平行对照
其它
使用中山大学肿瘤防治中心的中央随机系统进行随机分组
施盲对象为受试者
自筹
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99
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2024-05-01
2025-12-31
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1.18-80 岁； 2.ASAⅠ~Ⅲ级，BMI 18-30 kg/m2； 3.接受择期腹腔镜下行机器人前列腺癌根治术的患者； 4.手术和全身麻醉时间≥2 小时，术后住院时间≥3 天； 5.患者自愿参加，且签署知情同意书。；
登录查看1.既往已行腹部手术的患者； 2.正在服用镇痛、镇静、抗抑郁或激素类药物，或者对局麻药等药物过敏； 3.硬膜外穿刺禁忌的患者； 4.一般情况欠佳，合并严重心血管系统、呼吸系统、肝肾系统、中枢神经系统疾病等病史，可能难以存活 3 个月以上； 5.不能进行长期随访或依从性差者； 6.术前血压控制不良，术前血压基础值>180/100mmHg； 7.患者曾经参与该研究的患者（研究期间需行二次手术的患者）。；
登录查看中山大学肿瘤防治中心
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