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    【ChiCTR-TRC-09000500】埃索镁拉唑预防胃镜活检后腹痛随机、双盲、对照研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR-TRC-09000500

    试验状态

    结束

    药物名称

    埃索镁拉唑

    药物类型

    /

    规范名称

    埃索镁拉唑

    首次公示信息日的期

    2009-07-30

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    慢性胃炎

    试验通俗题目

    埃索镁拉唑预防胃镜活检后腹痛随机、双盲、对照研究

    试验专业题目

    埃索镁拉唑预防胃镜活检后腹痛随机、双盲、对照研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    100853

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探讨埃索镁拉唑预防治疗胃镜活检后腹痛价值及必要性。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    计算机软件

    盲法

    研究实施者 是 研究设计者 否 病人： 是 统计分析者 是

    试验项目经费来源

    自筹经费

    试验范围

    /

    目标入组人数

    200

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2009-08-01

    试验终止时间

    2010-10-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    20-79岁有上消化道症状需行胃镜检查，胃镜检查诊断慢性胃炎，无消化性溃疡、上消化道肿瘤、上消化道出血、无幽门梗阻、穿孔等并发症；

    排除标准

    1、严重的心肝肾功能不全；2、2周内曾使用PPI、H2受体阻断剂及胃粘膜保护剂的患者；3、妊娠及哺乳期妇女；4、既往曾行胃肠道手术史及相关药物过敏史的患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中国人民解放军总医院消化科

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    100853

    联系人通讯地址
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