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【ChiCTR-TRC-13005225】依赖残存GFR计算不同RRT治疗剂量对AKI患者疗效的多中心、前瞻、随机对照研究

基本信息
登记号

ChiCTR-TRC-13005225

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2014-09-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性肾损伤

试验通俗题目

依赖残存GFR计算不同RRT治疗剂量对AKI患者疗效的多中心、前瞻、随机对照研究

试验专业题目

依赖残存GFR计算不同RRT治疗剂量对AKI患者疗效的多中心、前瞻、随机对照研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

100853

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评估不同RRT治疗剂量对AKI患者存活率、肾功能恢复等临床疗效的影响

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

临床预试验

随机化

随机数字表

盲法

/

试验项目经费来源

北京市科研课题

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2014-09-21

试验终止时间

2015-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

① KDIGO 2012年AKI临床实践指南诊断标准且需要血液净化治疗;② KDIGO 2012年发布的AKI分期标准且为2-3期;③残存eGFR<25ml/min/1.73m2;④年龄≧18岁,性别不限;⑤首次诊断、初始治疗者;⑥预期患者至少治疗3天以上;⑦患者同意,自愿签署知情同意书;

排除标准

①已接受外院血液净化治疗者;②原有慢性肾功不全基础上合并AKI者;③ 单纯肾前性AKI患者;④肾后性AKI患者;⑤肿瘤晚期的患者;⑥有精神性疾病或其他原因不能配合治疗者;⑦由经治医生判断不能耐受体外循环者;⑧ 肾移植患者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国人民解放军总医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

100853

联系人通讯地址

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