• yl23455永利官网

    洞察市场格局
    解锁药品研发情报

    免费客服电话

    18983288589
    医药数据查询

    【ChiCTR1900023641】5-羟色胺转运体基因对rTMS联合SSRI类药物治疗强迫症疗效的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR1900023641

    试验状态

    结束

    药物名称

    盐酸氟西汀

    药物类型

    化药

    规范名称

    盐酸氟西汀

    首次公示信息日的期

    2019-06-05

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    强迫症

    试验通俗题目

    5-羟色胺转运体基因对rTMS联合SSRI类药物治疗强迫症疗效的影响

    试验专业题目

    氟西汀联合rTMS治疗强迫症疗效与转运体基因多态性关联研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探索5-HT转运体基因SLC6A4单核苷酸多态性与SSRI类药物联合rTMS治疗强迫症疗效之间关联，为个体化、精准治疗强迫症提供理论依据。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    采用计算机软件进行随机化，降低选择性偏倚的风险。

    盲法

    未说明

    试验项目经费来源

    无锡市科技局医疗与公众健康技术研发项目

    试验范围

    /

    目标入组人数

    20

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2016-07-01

    试验终止时间

    2019-06-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    (1)精神科医生根据DSM-IV对DSM(SCID)的结构化临床访谈诊断当前强迫症；(2)患者愿意并能够同意研究；(3)年龄在18岁至65岁之间。；

    排除标准

    (1)患者有用药史；(2)患者植入了金属植入物；(3)女性参与者在研究期间怀孕、哺乳或打算怀孕；(4)过去6个月有DSM-IV物质依赖史；(5)自杀；(6)病人在治疗期间或之后，或因任何理由退出研究时，均有严重的不良反应；(7)经过仔细的神经系统访问和查阅医疗记录后，有癫痫或进一步的神经疾病或重大医疗问题的报告或记录；(8)有共病精神疾病；(9)目前有酒精和其他药物的使用。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    无锡市精神卫生中心

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
    盐酸氟西汀的相关内容
    药品研发
    • 全球药物研发1条
    • 中国药品审评149条
    • 全球临床试验14条
    • 中国临床试验29条
    • 药物INN名称1条
    全球上市
    • 美国FDA批准药品159条
    • 中国药品批文25条
    • 美国NDC目录283条
    • 欧盟互认程序药品61条
    • 英国药品87条
    • 德国药品106条
    • 中国香港药品24条
    • 中国台湾药品40条
    市场信息
    • 药品招投标2593条
    • 药品集中采购2条
    • 政策法规数据库13条
    • 跨国药企销售数据1条
    • 企业公告3条
    • 药品广告23条
    一致性评价
    • 一致性评价11条
    • 仿制药参比制剂目录20条
    • 参比制剂备案9条
    • 美国橙皮书159条
    • 中国上市药物目录15条
    • BCS数据1条
    生产检验
    • 药品标准1条
    • 马丁代尔药物大典1条
    • 境内外生产药品备案信息54条
    合理用药
    • 药品说明书45条
    • 医保目录34条
    • 基药目录3条
    • 医保药品分类和代码43条
    • 药品商品名查询49条
    原料药
    • 原料药、辅料、包材登记信息12条
    点击展开

    无锡市精神卫生中心的其他临床试验

    更多

    无锡市精神卫生中心的其他临床试验

    更多

    最新临床资讯

    yl23455永利官网企业版
    50亿+条医药数据随时查
    7天免费试用
    体验产品