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    【CTR20223031】布立西坦片人体生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20223031

    试验状态

    已完成

    药物名称

    布立西坦片

    药物类型

    化药

    规范名称

    布立西坦片

    首次公示信息日的期

    2022-11-21

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    部分发作型癫痫，辅助治疗伴随或不伴随继发全身性发作

    试验通俗题目

    布立西坦片人体生物等效性试验

    试验专业题目

    布立西坦片在中国健康志愿者中空腹/餐后的单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    330115

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要研究目的，观察布立西坦片在中国健康受试者中单次口服给药后的布立西坦体内动力学过程，估算相应的药代动力学参数，并以UCB Pharma S.A.持证生产的布立西坦片 (商品名：BRIVIACT ®)为参比制剂，进行生物等效性评价。 次要研究目的，观察布立西坦片（受试制剂）和布立西坦片（商品名：BRIVIACT ®，参比制剂）在健康人体中的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 52 ；

    实际入组人数

    国内: 52  ；

    第一例入组时间

    2022-12-09

    试验终止时间

    2023-01-16

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.18 周岁以上男性或女性健康受试者（含18 周岁）；

    排除标准

    1.有多发性和复发性过敏史，或对本药物中任何成分或同类药物有过敏史的过敏者；

    2.患有严重消化道、心脑血管、呼吸、肝脏、肾脏、血液系统、眼部、耳部等的严重疾病史，或有青光眼、视网膜色素变性、哮喘、癫痫、肾上腺疾患、肿瘤、甲亢、糖尿病等疾病史，或有代谢异常病史、精神抑郁史、精神病史及药物依赖史者；

    3.生命体征、体格检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能、病毒学检查等）、12-导联心电图等检查结果显示异常，并经研究者判定不适合参加临床试验者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    西南医科大学附属中医医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    646000

    联系人通讯地址
    布立西坦片的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评43条
    • 中国临床试验40条
    全球上市
    • 中国药品批文2条
    市场信息
    • 药品招投标33条
    • 企业公告1条
    一致性评价
    • 一致性评价2条
    • 仿制药参比制剂目录30条
    • 中国上市药物目录2条
    生产检验
    • 境内外生产药品备案信息6条
    合理用药
    • 医保目录1条
    • 医保药品分类和代码2条
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