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【ChiCTR2500104782】正念养育干预对孤独症儿童父母养育倦怠的效果：方案构建与初步验证

基本信息
登记号

ChiCTR2500104782

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

孤独症谱系障碍

试验通俗题目

正念养育干预对孤独症儿童父母养育倦怠的效果：方案构建与初步验证

试验专业题目

正念养育干预对孤独症儿童父母养育倦怠的效果：方案构建与初步验证

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

430071

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

以孤独症儿童父母养育倦怠为具体研究方面，在针对孤独症儿童及其家庭的特殊需求、以正念养育为基础，通过与孤独症儿童父母深度访谈、专家函询制定适合孤独症儿童父母缓解养育倦怠的有效干预方案。完成以下几个研究目的: （1）对孤独症儿童父母进行质性访谈，深入了解他们的养育体验和实际需求，探讨导致其养育倦怠的因素；通过文献质量评价、专家函询法构建适合孤独症儿童父母的正念养育方案，以缓解养育倦怠； （2）评价孤独症儿童父母缓解养育倦怠正念干预的初步效果，为今后开展此类人群的正念养育干预措施提供理论依据。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由项目负责人采用随机数字表的方法进行随机分组

盲法

单盲，对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2026-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

（1）子女诊断：子女符合《精神障碍诊断与统计手册（第五版）》（DSM-5）中所规定的孤独症诊断标准，被明确诊断为孤独症谱系障碍（ASD），且子女年龄在1～14岁； （2）父母条件：患儿的父亲或母亲同时是患儿的主要照顾者（与患儿共同居住，负责照顾患儿的主要任务），且拥有并能熟练使用智能设备，以便于参与可能涉及电子设备的正念养育干预课程； （3）沟通能力：父母无语言沟通障碍，能正常交流，确保他们能够理解研究程序并提供必要的反馈。；

排除标准

（1）其他干预：如果父母正在参与其他的心理干预或治疗项目，可能需要被排除，以避免干预效果的混淆。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

武汉大学护理学院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

430071

联系人通讯地址

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