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    【ChiCTR2500101809】CT引导脊柱内镜单侧后入路双侧减压治疗腰椎管狭窄症

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500101809

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-04-29

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    腰椎管狭窄症

    试验通俗题目

    CT引导脊柱内镜单侧后入路双侧减压治疗腰椎管狭窄症

    试验专业题目

    CT引导脊柱内镜单侧后入路双侧减压治疗腰椎管狭窄症

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本项目旨在研究和推广CT引导的脊柱内镜单侧后入路双侧减压技术，为腰椎管狭窄症患者提供更安全、更有效的治疗方法。通过此技术，旨在减少手术创伤与恢复时间，提高手术精确性和成功率。

    试验分类
    试验类型

    非随机对照试验

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    40

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-05-01

    试验终止时间

    2026-05-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    确诊为腰椎管狭窄症（症状如间歇性跛行、下肢放射痛，影像学显示椎管狭窄），年龄40-80岁，保守治疗无效需手术，单节段狭窄适合单侧入路，能配合随访并签署知情同意书。；

    排除标准

    存在手术禁忌症（凝血障碍、严重心肺疾病等），多节段狭窄、脊柱畸形或滑脱，既往目标节段手术史，严重神经损伤，妊娠或精神疾病，影像学显示骨性异常阻碍微创操作。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    赣南医科大学第一附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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