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    【ChiCTR2500095225】不同容量罗哌卡因横突间阻滞复合全身麻醉在胸腔镜肺切除术中的应用

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500095225

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-01-03

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    无

    试验通俗题目

    不同容量罗哌卡因横突间阻滞复合全身麻醉在胸腔镜肺切除术中的应用

    试验专业题目

    不同容量罗哌卡因横突间阻滞复合全身麻醉在胸腔镜肺切除术中的应用

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    341000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探讨不同容量罗哌卡因行横突间阻滞在胸腔镜肺切除手术中的最佳给药容量；并比较不同给药容量对术中血流动力学、术后镇痛及早期康复的影响。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    由一名不参与研究的统计专家用随机数字表法随机分为A组、B组和C组。

    盲法

    双盲，除了施行神经阻滞的麻醉医生与助手外，其余参与研究的人员对分组结果均不知晓。

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    49

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-01-01

    试验终止时间

    2026-06-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    （1）ASA I-III级; （2）18-75岁于我院行择期胸腔镜肺叶/肺段切除手术患者； （3）同意参与实验并能够理解相关评估内容； （4）身高145-175 cm； （5）BMI 18.5-28 kg/m^2。；

    排除标准

    （1）区域神经阻滞的禁忌证,包括但不限于凝血功能异常、阻滞部位的皮肤感染、局部麻醉 药品过敏等； （2）存在严重的器官功能障碍，包括但不限于肾功能障碍（肌酐>442umol/L或者行肾脏替代 治疗），肝功能障碍（Child-Pugh C 级），中枢或外周系统疾病及其他严重的心肺疾病； （3）慢性疼痛病史，长期服用阿片药物、激素或非甾体类药物者; （4）已参与其他研究的患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    赣南医科大学第一附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    341000

    联系人通讯地址

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