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    【ChiCTR2500098509】老年患者苏醒期谵妄风险预测模型的构建

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500098509

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-03-10

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    苏醒期谵妄

    试验通俗题目

    老年患者苏醒期谵妄风险预测模型的构建

    试验专业题目

    老年患者苏醒期谵妄风险预测模型的构建

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    通过生物信息学手段，筛选出与认知功能障碍相关的差异表达基因，并结合临床围术期数据，构建一个用于预测苏醒期谵妄发生风险的模型，对苏醒期谵妄的发生进行个体化风险评估。

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    266

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-03-10

    试验终止时间

    2026-06-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.截至手术时，年龄>=60周岁； 2.接受全身麻醉下非心脏手术的患者，且手术时间不低于1小时； 3.术前Mini-cog评分>=3分； 4.术前可正常交流，可配合完成各项评分； 5.ASA麻醉分级Ⅰ级～III级；；

    排除标准

    1.术前确诊患有谵妄的患者； 2.痴呆、中枢神经系统疾病或精神疾病； 3.长期服用镇静或抗抑郁药物； 4.颅脑损伤或神经外科手术； 5.严重的听力障碍或言语障碍而无法交流； 6.术后转入重症监护室； 7.拒绝签署知情同意书； 8.不识字、失聪等无法完成各类评估的患者；；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    赣南医科大学第一附属医院麻醉科手术中心

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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