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    【ChiCTR2500098737】右美托咪定复合舒芬太尼麻醉方案在三叉神经半月神经节微球囊压迫术中的应用价值研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500098737

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-03-13

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    三叉神经痛

    试验通俗题目

    右美托咪定复合舒芬太尼麻醉方案在三叉神经半月神经节微球囊压迫术中的应用价值研究

    试验专业题目

    右美托咪定复合舒芬太尼麻醉方案在三叉神经半月神经节微球囊压迫术中的应用价值研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    1.保证不影响手术情况下，探讨合适的呼吸管理模式，减少镇静镇痛过程中呼吸抑制影响。 2.明确右美托咪定复合舒芬太尼在局麻CT引导下三叉神经半月神经节球囊压迫术术中的效果、安全性及可行性。

    试验分类
    试验类型

    单臂

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    赣南医科大学第一附属医院疼痛科重点学科

    试验范围

    /

    目标入组人数

    48

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-02-01

    试验终止时间

    2026-06-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1: 符合原发性三叉神经痛诊断标准的患者 2: 口服药物治疗无效或难以耐受副作用的患者 3: 年龄40~85岁 4: ASA分级Ⅰ~Ⅱ级；

    排除标准

    1: 不能配合手术的患者 2: 继发性三叉神经痛患者 3: 伴严重心、肝、肾等重要脏器功能异常者 4: 对于镇痛药物过敏患者 5: ASA 分级＞Ⅲ级；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    赣南医科大学第一附属医院疼痛科

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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