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【ChiCTR2500104184】基于多模态AI框架的包容性卫生人群乙肝预防行为干预模式

基本信息
登记号

ChiCTR2500104184

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乙肝

试验通俗题目

基于多模态AI框架的包容性卫生人群乙肝预防行为干预模式

试验专业题目

基于跨模态AI 框架的包容性卫生人群乙肝预防行为千预模式的构建与临床应用

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

该研究旨在发展和评估基于多模态AI框架的代理(agent)，以提高包容性健康人群的乙肝筛查率和疫苗接种率。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅱ期

随机化

随机序列将由独立统计人员使用在线随机数生成器（http://www.seadenvelope.com）生成，并应用区组大小为四、六和八的区组随机化方法，以实现平衡分配并减少选择偏差。

盲法

负责收集结果数据的研究助理将对分组情况不知情。由于可行性问题，参与者和干预人员将不采用盲法。

试验项目经费来源

本研究由国家自然科学基金（72404286）、深圳市医学研究专项资金（A2403034）、深圳市自然科学基金（JCYJ20240813150722029）和福田区卫生健康局（FTWS026）资助。

试验范围

/

目标入组人数

94

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.农村户籍人口、收入低于当地平均水平的低收入人群，或从事基本劳动（连续在外居住6个月以上）的流动人口，例如农民工、外卖配送员； 2.年龄18-65岁； 3.近3年无乙肝筛查史； 4.无乙肝疫苗接种史； 5.无其他慢性肝病； 6.具有一定的理解和表达能力。；

排除标准

1. 已知乙肝感染者； 2. 孕妇或哺乳期妇女； 3. 合并肿瘤、心肺肾功能不全者； 4. 患有精神障碍者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中山大学附属第八医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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