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    【ChiCTR2500101890】基于高渗盐水对照电阻抗断层成像技术（EIT）肝肺综合征患者胸内电阻算法构建与应用评估

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500101890

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-04-30

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    肝肺综合征

    试验通俗题目

    基于高渗盐水对照电阻抗断层成像技术（EIT）肝肺综合征患者胸内电阻算法构建与应用评估

    试验专业题目

    基于高渗盐水对照电阻抗断层成像技术（EIT）肝肺综合征患者胸内电阻算法构建与应用评估

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    1、构建基于高渗盐水对照EIT技术的HPS患者胸内电阻算法，建立HPS患者胸内电阻抗特征数据库。 2、评估基于高渗盐水对照EIT技术的HPS患者胸内电阻算法在HPS诊断中的敏感性和特异性。 3、探讨基于高渗盐水对照EIT技术的HPS患者胸内电阻算法在HPS病情评估和治疗效果监测中的应用价值。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    诊断试验新技术

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    首都医科大学附属北京佑安医院

    试验范围

    /

    目标入组人数

    /

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-05-15

    试验终止时间

    2030-03-15

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1、诊断符合HPS（依据2016年肝肺综合征诊疗指南标准） 2、呼吸机机械通气患者 3、患者签署知情同意书；

    排除标准

    1、心脏起搏器或心内除颤器置入患者 2、EIT电极放弃区域皮肤感染或存在胸部开放性伤口 3、严重高钠血症患者 4、拒绝签署知情同意书患者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    首都医科大学附属北京佑安医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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