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【ChiCTR2500103441】青少年故意过量服药现状与影响因素分析：一项混合方法研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500103441

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

青少年故意过量服药现状与影响因素分析：一项混合方法研究

试验专业题目

青少年故意过量服药现状与影响因素分析：一项混合方法研究

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临床试验信息
试验目的

1.本研究通过回顾急诊科和精神科中青少年故意过量服药患者的既往病历，了解患者的社会背景信息及服药情况，以分析青少年故意过量服药这一行为的人口统计学特征和临床特征。 2.通过问卷调查和质性访谈分析青少年故意过量服药的行为现状及影响因素。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

132

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-01

试验终止时间

2025-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

阶段一：青少年故意过量服药的临床回顾 1.病历中记录患者曾有故意过量服药经历。 2.病历资料完整。 3.患者年龄在10~24周岁。 阶段二：青少年故意过量服药的量性研究 故意过量服药组 1.年龄10~24周岁； 2.存在故意过量服药行为； 3.具备基本的阅读和书写能力； 4.方便使用手机及网络。 无故意过量服药组 1.年龄10~24周岁； 2.无故意过量服药行为，但有其他自我伤害的行为； 3.具备基本的阅读和书写能力； 4.方便使用手机及网络。 阶段三：青少年故意过量服药的质性研究 1.年龄10~24周岁； 2.存在故意过量服药行为； 3.具备一定的理解能力和沟通能力； 4.能够理解并配合访谈过程。；

排除标准

阶段一：青少年故意过量服药的临床回顾 1.因误食过量药物就诊的患者。 2.病历资料中缺失重要信息。 阶段二：青少年故意过量服药的量性研究 故意过量服药组 1.自伤危急生命需抢救者； 2.基础病情不稳定的患者； 3.患有严重精神障碍； 4.患有严重躯体性疾病。 无故意过量服药组 1.自伤危急生命需抢救者； 2.基础病情不稳定的患者； 3.患有严重精神障碍； 4.患有严重躯体性疾病。 阶段三：青少年故意过量服药的质性研究 1.因误食过量药物住院； 2.基础病情不稳定的患者； 3.患有严重精神障碍； 4.患有严重躯体性疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

武汉大学

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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