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    【ChiCTR2500103018】短肽肠内营养在危重患者中的有效性和安全性的前瞻性、观察性、多中心研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500103018

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-05-22

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    无

    试验通俗题目

    短肽肠内营养在危重患者中的有效性和安全性的前瞻性、观察性、多中心研究

    试验专业题目

    一项评估短肽肠内营养在危重患者中的有效性和安全性的前瞻性、观察性、多中心研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    310000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    评估危重症患者短肽肠内营养的营养状况、血糖、预后、耐受性和安全性。

    试验分类
    试验类型

    横断面

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    无

    试验范围

    /

    目标入组人数

    300

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-06-01

    试验终止时间

    2026-05-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1)入住ICU的清醒病人（不限制是否机械通气）； 2)评估适合应用短肽型肠内营养治疗； 3)同意参与本研究，签署了知情同意书。 排除标准： 1)有原发疾病的低蛋白血症患者； 2)严重肝肾功能不全患者； 3)妊娠和哺乳期妇女。；

    排除标准

    患者或家属可随时撤销参加本研究的知情同意。本研究不对退出患者的数据进行分析，撤销知情同意的患者数量将显示在最终研究报告中。如果退出研究，应尽量采集退出的主要原因，并在 CRF 中对此进行详细说明。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    浙江医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    310000

    联系人通讯地址

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