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    【ChiCTR2500103584】心理治疗青少年情绪障碍

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500103584

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-05-30

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    当前处于抑郁发作期，以抑郁、焦虑症状为主要表现的青少年情绪障碍患者

    试验通俗题目

    心理治疗青少年情绪障碍

    试验专业题目

    动机访谈联合认知行为疗法对青少年情感障碍的干预研究：基于“动机-认知”双路径的随机对照试验

    申办单位信息
    申请人联系人
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    临床试验信息
    试验目的

    1. 探索治疗模式的有效性 o 验证结合模式对青少年抑郁症状的改善效果： 通过科学的实验设计和评估方法，检验MI与CBT结合的治疗模式在缓解青少年抑郁症状（如情绪低落、兴趣减退、自我评价低等）方面的有效性，明确其在短期和长期治疗中的作用。 o 比较不同治疗方法的优劣： 将MI+CBT结合模式与单一的CBT治疗或其他传统治疗方法（如单纯心理支持等）进行对比，分析其在治疗效果、治疗依从性、复发率等方面的差异，为临床治疗提供更优的选择依据。 2. 优化治疗流程和方法 o 确定最佳的治疗流程： 研究MI与CBT在治疗过程中的最佳结合方式和顺序，例如，MI应在CBT治疗的哪个阶段介入，以及如何在两者之间实现有效的过渡和衔接，以提高治疗的整体效率。 o 开发个性化的治疗方案： 基于青少年个体的抑郁症状特点、动机水平、认知风格等差异，探索如何根据MI的评估结果制定更具针对性的CBT治疗方案，满足不同青少年的治疗需求。 3. 评估治疗机制和影响因素

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    不参与项目的工作人员，通过计算机产生随机数字序列

    盲法

    开放标签，对评估者隐藏分组

    试验项目经费来源

    自选课题（自筹）

    试验范围

    /

    目标入组人数

    40

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-05-31

    试验终止时间

    2029-05-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.符合精神障碍诊断与统计手册第五版（DSM-5）青少年情绪障碍诊断标准； 2.年龄12-18岁； 3.具备完成问卷和治疗的能力及认知水平； 4.家属和患者自愿参与研究，并签知情同意书； 5.半年内未接受无抽搐电休克治疗；；

    排除标准

    1.伴精神发育迟滞或脑器质性疾病患者； 2.伴发严重的心血管疾病患者； 3.药物成瘾或依赖者（尼古丁依赖除外）； 4.严重的躯体疾病或者药物副作用，无法集中注意力；；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    北京回龙观医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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