-
{{ listItem.name }}快速筛选药品，用摩熵药筛
微信扫一扫-立即使用
-
产品立项评估及管线规划
-
数据定制服务
-
产业/行业调研
-
市场洞察咨询服务
-
报告大厅
已收录 68517 份 -
摩熵说直播
最新改良型新药及创新药立项开发
- GLP-1
CTR20201247
已完成
奥木替韦单抗注射液
治疗用生物制品
奥木替韦单抗注射液
2021-03-17
企业选择不公示
/
用于狂犬病毒暴露患者的被动免疫。
评价NM57联合狂犬病疫苗用于18岁以下III级暴露后人群的安全性和有效性的Ⅲ期临床试验
评价NM57联合狂犬病疫苗用于18岁以下III级暴露后人群的安全性和有效性的Ⅲ期临床试验
050000
与HRIG联合用狂犬病疫苗比较，评价III级狂犬病毒暴露人群联合用NM57和狂犬病疫苗后的安全性和有效性。
平行分组
Ⅲ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 240 ；
国内: 240 ；
2021-08-09
2023-06-20
否
1.年龄为18岁以下，可提供法定身份证明；
登录查看1.既往应用过狂犬病疫苗或狂犬病免疫球蛋白；
2.6个月内应用过任何特异性或非特异性免疫球蛋白类或抗血清类产品，或者计划在研究期间使用；
3.6个月内有被狂犬病毒易感动物（如狗、猫等）咬伤史；
登录查看云南省疾病预防控制中心
650022
药品研发- 全球药物研发2条
- 中国药品审评12条
- 中国临床试验14条
全球上市- 中国药品批文1条
市场信息- 药品招投标106条
生产检验- 境内外生产药品备案信息3条
合理用药- 药品说明书1条
- 医保药品分类和代码1条
- 药品商品名查询1条
云南省疾病预防控制中心的其他临床试验
- 重组九价人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）疫苗（大肠埃希菌）与重组三价人乳头瘤病毒（16/18/58型）疫苗（大肠杆菌）比较的免疫原性桥接临床试验
- 评价吸附无细胞百白破（三组分）联合疫苗的Ⅲ期临床试验
- NM57S/NC08注射液组合制剂Ⅲ期临床试验
- 评价吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗在2月龄、3月龄婴幼儿接种的安全性及免疫原性的随机、盲法、平行对照Ⅲ期临床试验
- 九价人乳头瘤病毒疫苗（大肠埃希菌）男性Ⅲ期临床试验
- 评价三价流感病毒裂解疫苗（MDCK细胞）在6月龄及以上人群中接种的安全性和初步免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅰ期临床试验
- 四价流感病毒裂解疫苗（MDCK细胞）I期临床试验
- 三价流感病毒裂解疫苗（MDCK细胞）I期临床试验
- 二价肠道病毒灭活疫苗（Vero细胞）Ⅲ期临床试验
- 评价流感病毒裂解疫苗（15μg/亚型/0.5ml/剂）在9-59周岁和≥60周岁人群接种后保护效力、安全性及免疫原性的多中心、随机、双盲、平行对照IV期临床试验
- 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）Ⅲ期临床试验方案
- 重组带状疱疹疫苗（CHO 细胞）Ⅲ期临床试验
- 水痘疫苗免疫学替代终点探索研究
- ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗Ⅱ期临床试验
- 评价奥木替韦单抗免疫持久性临床试验
- 评价吸附无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗安全性及初步免疫原性的I期临床试验
- 13价肺炎球菌多糖结合疫苗Ⅰb期临床试验
- 评价吸附无细胞百白破/b型流感嗜血杆菌联合疫苗安全性及初步免疫原性的I期临床试验
- 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）I期临床研究方案
- 评价新型冠状病毒变异株mRNA疫苗(Omicron XBB.1.5) 在18岁及以上人群中序贯加强接种的免疫原性桥接临床试验
华北制药集团新药研究开发有限责任公司的其他临床试验
- NM57S/NC08注射液组合制剂Ⅲ期临床试验
- 奥木替韦单抗注射液应用于狂犬病病毒暴露人群的保护效果和安全性研究
- 奥木替韦单抗注射液用于被确诊狂犬病犬只攻击的暴露人群的临床保护效果研究
- 评价奥木替韦单抗注射液（500IU/0.5mL）在健康成年志愿者中的安全性临床试验
- 奥木替韦单抗注射液（500IU/0.5ml）的药代动力学与药效动力学研究
- 评价奥木替韦单抗免疫持久性临床试验
- 比较NM57联合狂犬病疫苗和HRIG联合狂犬病疫苗在用于18岁以下人群的安全性和有效性
- 评价NM57联合狂犬病疫苗用于18岁以下III级暴露后人群的安全性和有效性的Ⅲ期临床试验
- 重组抗人血管内皮生长因子单克隆抗体(MG021)注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性患者Ⅰ期临床试验
- MG021注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性患者Ⅰ期临床试验
- 比较重组人源抗人肿瘤坏死因子（TNF-α）单克隆抗体注射液和修美乐的药代动力学的I期临床研究
- 组合制剂早期临床研究
- NM57S/NC08 I/II期临床试验
- 比较试验药和修美乐单次给药后药代动力学的相似性
- 初步评估rhRIG的剂量耐受性、安全性、药代动力学与抗体中和活性
- 初步评估rhRIG联合狂犬病疫苗的安全性、药代动力学、中和抗体和免疫原性
- 比较rhRIG联合人用狂犬病疫苗与HRIG联合狂犬病疫苗的有效性和安全性
- 比较rhRIG联合狂犬病疫苗与HRIG联合狂犬病疫苗的有效性和安全性
- 比较NM与HRIG联合人用狂犬病疫苗的安全性和有效性
- NM与疫苗联用的安全性与中和抗体活性
最新临床资讯
-
30例临床实证！自体 NK 细胞治疗肾癌显奇效，肿瘤标志物显著下降
-
【SNMMI 2025】智核生物FIC Claudin 18.2 PET Tracer 临床数据将以口头汇报形式展示
-
Bcl-2 CD47
医药笔记2025-06-17
-
CD20 CD19 西比曼
医麦客2025-06-17
-
帕金森病 first-in-class 肝脂肪
药明康德2025-06-17
-
减肥 亮眼
药明康德2025-06-17
-
医渡科技
医渡生命科学2025-06-16
-
外泌体 肺纤维化 肺纤维化治疗
BioArtMED2025-06-16
-
帕金森病 α-Syn
Insight数据库2025-06-16
-
甲状腺眼病
Insight数据库2025-06-16
奥木替韦单抗注射液相关临床试验
- NM57S/NC08注射液组合制剂Ⅲ期临床试验
- 奥木替韦单抗注射液应用于狂犬病病毒暴露人群的保护效果和安全性研究
- 奥木替韦单抗注射液用于被确诊狂犬病犬只攻击的暴露人群的临床保护效果研究
- 评价奥木替韦单抗注射液（500IU/0.5mL）在健康成年志愿者中的安全性临床试验
- 奥木替韦单抗注射液（500IU/0.5ml）的药代动力学与药效动力学研究
- 评价奥木替韦单抗免疫持久性临床试验
- 评价NM57联合狂犬病疫苗用于18岁以下III级暴露后人群的安全性和有效性的Ⅲ期临床试验
- 组合制剂早期临床研究
- 比较NM与HRIG联合人用狂犬病疫苗的安全性和有效性
- NM与疫苗联用的安全性与中和抗体活性
- NM耐受性和药代动力学研究
- NM与疫苗联用的安全性、药代动力学与抗体中和活性
18983288589（微信同号）
18983288589（微信同号）
18908392210（微信同号）
18980413049
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
友情链接: yl23455永利官网 yl23455永利官网企业版 摩熵化学MolAid 晓材Matmole 摩熵医学MedXYZ 载体质粒 觅健肿瘤互助 动脉网 药物百科 中国医疗人才网