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- GLP-1
CTR20234249
进行中（尚未招募）
奥木替韦单抗注射液
治疗用生物制品
奥木替韦单抗注射液
2023-12-28
企业选择不公示
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用于成人狂犬病毒暴露者的被动免疫。 本品适用于Ⅲ级狂犬病毒暴露者及按照Ⅲ级狂犬病毒暴露处置者的被动免 疫，应联合使用狂犬病疫苗。
评价奥木替韦单抗免疫持久性临床试验
评价奥木替韦单抗联合狂犬病疫苗对比HRIG联合狂犬病疫苗的免疫持久性临床试验
050000
比较奥木替韦单抗与HRIG的免疫持久性； 观察受试者的长期生存情况。
平行分组
Ⅳ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 登记人暂未填写该信息；
国内: 登记人暂未填写该信息；
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/
否
1.1.可提供法定身份证明； 2.能够理解临床试验程序，受试者本人签署书面知情同意书； 3.能够遵守临床试验程序； 4.在奥木替韦单抗III期临床试验18岁及以上受试者中接受规范PEP者；
登录查看1.1. 在试验开始前2周内，受试者有临床显著的急性发热性或感染性疾病； 2.研究者认为有可能影响试验评估的其它任何情况。；
登录查看云南省疾病预防控制中心
650000
药品研发- 全球药物研发2条
- 中国药品审评12条
- 中国临床试验14条
全球上市- 中国药品批文1条
市场信息- 药品招投标106条
生产检验- 境内外生产药品备案信息3条
合理用药- 药品说明书1条
- 医保药品分类和代码1条
- 药品商品名查询1条
云南省疾病预防控制中心的其他临床试验
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- 四价流感病毒裂解疫苗（MDCK细胞）I期临床试验
- 三价流感病毒裂解疫苗（MDCK细胞）I期临床试验
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- 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）Ⅲ期临床试验方案
- 重组带状疱疹疫苗（CHO 细胞）Ⅲ期临床试验
- 水痘疫苗免疫学替代终点探索研究
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- 评价奥木替韦单抗免疫持久性临床试验
- 评价吸附无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗安全性及初步免疫原性的I期临床试验
- 13价肺炎球菌多糖结合疫苗Ⅰb期临床试验
- 评价吸附无细胞百白破/b型流感嗜血杆菌联合疫苗安全性及初步免疫原性的I期临床试验
- 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）I期临床研究方案
- 评价新型冠状病毒变异株mRNA疫苗(Omicron XBB.1.5) 在18岁及以上人群中序贯加强接种的免疫原性桥接临床试验
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- NM与疫苗联用的安全性、药代动力学与抗体中和活性
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18983288589（微信同号）
18983288589（微信同号）
18908392210（微信同号）
18980413049
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