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    【CTR20242678】美阿沙坦钾片生物等效性研究

    基本信息
    登记号

    CTR20242678

    试验状态

    已完成

    药物名称

    美阿沙坦钾片

    药物类型

    化药

    规范名称

    美阿沙坦钾片

    首次公示信息日的期

    2024-07-25

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    本品适用于治疗成人原发性高血压

    试验通俗题目

    美阿沙坦钾片生物等效性研究

    试验专业题目

    美阿沙坦钾片在中国健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两周期交叉的生物等效性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    331200

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要研究目的: 观察单次口服80 mg(空腹/餐后)受试制剂美阿沙坦钾片(规格:80 mg/片)与参比制剂美阿沙坦钾片(易达比,规格:80 mg/片)在中国健康人体的相对生物利用度,分析两种制剂的药代动力学参数,评价两制剂的生物等效性,为该药的申报及临床用药提供参考依据。 次要研究目的: 观察单次口服受试制剂和参比制剂80 mg(空腹/餐后)在中国成年健康受试者中的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 64 ;

    实际入组人数

    国内: 64  ;

    第一例入组时间

    2024-07-04

    试验终止时间

    2024-08-02

    是否属于一致性

    入选标准

    1.年龄为大于18周岁(含18周岁)的中国健康成年人,男女兼有;

    排除标准

    1.既往有药物过敏史(尤其已知或怀疑对美阿沙坦钾或同类药物)或其辅料成分过敏者或特异性变态反应性疾病史(哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等)或严重的过敏体质者;

    2.既往有晕血/晕针史或不能耐受静脉穿刺采血者;

    3.合并有严重的系统性疾病(如运动系统、神经系统、内分泌系统、血液循环系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统等疾病)或精神障碍者;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    长沙市第四医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    410006

    联系人通讯地址
    美阿沙坦钾片的相关内容
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