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      【CTR20200655】苯磺酸氨氯地平片（规格：5mg）的生物等效性研究

      基本信息
      登记号

      CTR20200655

      试验状态

      已完成

      药物名称

      苯磺酸氨氯地平片

      药物类型

      化药

      规范名称

      苯磺酸氨氯地平片

      首次公示信息日的期

      2020-05-08

      临床申请受理号

      /

      靶点
      适应症

      1、高血压。可单独使用本品治疗，也可与其他抗高血压药物合用。2、慢性稳定性心绞痛及变异型心绞痛。可单独使用本品治疗，也可与其他抗心绞痛药物合用。

      试验通俗题目

      苯磺酸氨氯地平片（规格：5mg）的生物等效性研究

      试验专业题目

      苯磺酸氨氯地平片在健康受试者中的一项随机、开放、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      274400

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      主要目的： 考察单次口服 5mg（空腹/餐后）受试制剂苯磺酸氨氯地平片与参比制剂苯磺酸氨氯地平片在中国成年健康受试者体内的药代动力学特征，评价空腹与餐后状态分别口服两种制剂的生物等效性。 次要目的： 评价受试制剂和参比制剂单次口服 5mg（空腹/餐后）在中国成年健 康受试者中的安全性。

      试验分类
      试验类型

      交叉设计

      试验分期

      BE试验

      随机化

      随机化

      盲法

      开放

      试验项目经费来源

      /

      试验范围

      国内试验

      目标入组人数

      国内: 56 ；

      实际入组人数

      国内: 56  ；

      第一例入组时间

      2020-04-23

      试验终止时间

      2020-06-05

      是否属于一致性

      是

      入选标准

      1.年龄 18 周岁以上（含 18 周岁）的中国健康成年人，男女兼有，且单 一性别的受试者比例不低于 1/4。；2.体重男性≥50.0kg，女性≥45.0kg 且体重指数（BMI）：19.0~26.0kg/m2 （含临界值，体重指数=体重/身高 2）。；3.筛选时依据全面的体格检查、生命体征、心电图和规定的各项实验室 检查结果均正常或异常无临床意义（以临床医师判断为准），且研究 者判断受试者的健康和精神状态良好。；4.受试者应在服用研究药物期间至停药后3个月内愿意采取有效的避孕 措施，避免怀孕或致伴侣怀孕。；5.受试者充分理解并严格遵守研究流程，自愿参加，并签署知情同意书。；

      排除标准

      1.对试验药品或者其辅料有过敏史，或对二氢吡啶类钙拮抗剂过敏者， 或特应性变态反应性疾病史（哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等）或严重 的过敏体质（已知对三种及以上药物或食物过敏）者。；2.既往有晕血/晕针史及不能耐受静脉留置采血者。；3.问诊合并有严重系统性疾病，如呼吸、血液、内分泌、心脑血管、神 经系统（如癫痫等）、免疫、泌尿、消化道、肝、肾及代谢异常等疾 病或精神障碍者。；4.问诊合并可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄和安全性数据解释的 疾病或病史，或可使依从性降低的疾病，包括但不限于以下任何疾病：？ 炎症性肠病、溃疡、胃肠道/直肠出血、持久性恶心或其它胃肠 道异常的病史； ？ 吞咽困难者； ？ 较大的胃肠道手术史（比如：胃、胆囊切除术、胃肠吻合术、肠 切除术、胃旁路术、胃分割术或胃囊带术）； ？ 筛选时肾病或具有临床意义的肾功能受损的证据； ？ 筛选时肝病或具有临床意义的肝功能受损的证据； ？ 筛选时尿路梗阻或尿排空困难。；5.筛选时乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、人类免疫缺陷病 毒抗体、梅毒螺旋体抗体检查结果为阳性者。；6.首次给药前 48 小时内服用过或试验住院期间不能禁止服用特殊饮食 包括火龙果、芒果、芸香科柑橘属（橙子、橘子）等，黄嘌呤（如动 物内脏、鱼类）等饮食，含咖啡因、酒精饮品等、剧烈运动或吸烟， 以致可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者。；7.给药前 4 周内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物， CYP3A4 诱导剂如卡马西平、苯巴比妥、利福平和圣约翰草；CYP3A4 抑制剂如吡咯类抗真菌药(伊曲康唑、酮康唑)，大环内酯类抗生素， HIV 蛋白酶抑制剂，他克莫司，环孢素者。；8.试验前 2 周内使用过西药或中成药在内的处方药、非处方药或保健药 品者。；9.试验前 3 个月内每日吸烟超过 10 支或者在整个试验期间不能放弃吸 烟者。；10.试验前 3 个月内经常饮酒者，即平均每天超过 2 个单位酒精（1 单位 =360mL 啤酒或 45mL 酒精量为 40%的烈酒或 150mL 葡萄酒）或筛选 时酒精呼气试验结果呈阳性者。；11.试验前 3 个月内献血或失血≥400mL 者或计划试验期间及试验结束后 3 个月内献血者。；12.试验前 3 个月内参加过其它临床试验者。；13.试验前 3 个月内服用过毒品或 12 个月内有药物滥用史者或筛选时尿 药筛查结果呈阳性者。；14.妊娠或哺乳期女性。；15.饮食有特殊要求者。；16.研究者判断的其他不适合参加该研究的受试者。；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      浙江省台州医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      318050

      联系人通讯地址
      苯磺酸氨氯地平片的相关内容
      药品研发
      • 中国药品审评419条
      • 中国临床试验120条
      全球上市
      • 中国药品批文83条
      市场信息
      • 药品招投标8895条
      • 药品集中采购4条
      • 企业公告18条
      • 药品广告46条
      一致性评价
      • 一致性评价68条
      • 仿制药参比制剂目录18条
      • 参比制剂备案76条
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