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    【CTR20243965】盐酸丁螺环酮片人体生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20243965

    试验状态

    已完成

    药物名称

    盐酸丁螺环酮片

    药物类型

    化药

    规范名称

    盐酸丁螺环酮片

    首次公示信息日的期

    2024-11-06

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    用于治疗焦虑症或短期缓解焦虑症状

    试验通俗题目

    盐酸丁螺环酮片人体生物等效性试验

    试验专业题目

    盐酸丁螺环酮片在健康成年参与者空腹及餐后状态下的随机、开放、单中心、 单剂量、两制剂、 两序列、四周期完全重复交叉的人体生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    312500

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    研究空腹和餐后状态下单次口服受试制剂盐酸丁螺环酮片(规格: 15 mg,浙江京新药业股份有限公司生产)与参比制剂盐酸丁螺环酮片(规格: 15 mg,Teva Pharmaceuticals USA Inc持证)在健康参与者体内的生物等效性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 72 ;

    实际入组人数

    国内: 72  ;

    第一例入组时间

    2024-10-30

    试验终止时间

    2024-12-30

    是否属于一致性

    入选标准

    1.充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿作为参与者, 并在任何研究程序开始前签署知情同意书;

    排除标准

    1.有特定过敏史者(哮喘、荨麻疹、湿疹等),或对任一种物质过敏者,或对本药组分及其类似物过敏者;

    2.服药前 3 个月内出现平均日吸烟量≥5 支者, 或试验期间不能戒烟者;

    3.服药前 3 个月内有酗酒史(每周饮用超过 14 个单位的酒精: 1 单位=啤酒(按3.5%计) 285 mL,或烈酒(按 40%计) 25 mL,或葡萄酒(按 10%计) 100 mL),或服药前 24 小时内服用过任何含酒精的制品或试验期间不能禁酒者,或酒精呼气筛查阳性者(大于 0 mg/100 mL) ;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    河南(郑州)中汇心血管病医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    450006

    联系人通讯地址
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