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    【ChiCTR2500098108】女性结直肠癌患者自我倡权干预方案构建

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500098108

    试验状态

    结束

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-03-03

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    结直肠癌

    试验通俗题目

    女性结直肠癌患者自我倡权干预方案构建

    试验专业题目

    女性结直肠癌患者自我倡权干预方案构建

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    （1）了解女性结直肠癌患者自我倡权现状及影响因素；（2）依据赋能理论，构建女性结直肠癌患者自我倡权的干预方案。 （3）通过预实验：随机对照试验,探究此干预方案对提升患者自我倡权的干预效果。

    试验分类
    试验类型

    非随机对照试验

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    单盲

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    20;270;16

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-01-01

    试验终止时间

    2024-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    混合性研究： 1.神志清楚，年龄≥18岁； 2.经临床病理学检查确诊为原发性结直肠癌者； 3.女性患者； 4.首次入院并已完成手术治疗; 5.能正常有效交流且识字； 6.知情同意且自愿参与本研究 干预性研究： 1.神志清楚，年龄≥18岁的女性患者； 2.经临床病理学检查确诊为原发性结直肠癌者； 3.首次入院并拟行手术治疗; 4.能正常交流且识字； 5.掌握基本的电子设备操作； 6.知情同意且自愿参与本研究。；

    排除标准

    混合性研究： 1.有精神病史、认知障碍及沟通障碍者； 2.合并其他恶性肿瘤； 3.患有传染病或躯体有残疾者。 干预性研究： 1.有精神病史、认知障碍及沟通障碍者； 2.合并其他恶性肿瘤； 3.术前接受了癌症其他治疗（新辅助化疗、放射治疗或靶向治疗）； 4.正在参与其他研究。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    西南医科大学附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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