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    【ChiCTR2400079845】结合眼底血管特征构建脑卒中后认知障碍风险转归预测模型

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400079845

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-01-15

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    脑卒中后认知障碍

    试验通俗题目

    结合眼底血管特征构建脑卒中后认知障碍风险转归预测模型

    试验专业题目

    结合眼底血管特征构建脑卒中后认知障碍风险转归预测模型

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    结合中医的证型和证候，建立符合国人的具有中医特色的脑卒中后认知障碍临床预测模型，提供一种更为简便和普适性的脑卒中后认知障碍转归风险评估工具。

    试验分类
    试验类型

    横断面

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    深圳市科技创新委员会

    试验范围

    /

    目标入组人数

    545

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-11-24

    试验终止时间

    2026-11-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    ①年龄≥18岁，性别不限，具有每周大于 4 d 陪伴的知情人提供病史；②简易精神状态检查量表（MMSE）量表<27分；蒙特利尔认知评估量表（MoCA）＜26分；日常生活能力正常或日常生活能力量表（activity of daily living scale, ADL）＜8分；③病情稳定，意识清楚，检查合作，能自愿参与此次试验，签署知情同意书者。；

    排除标准

    ①可导致认知功能障碍的神经系统疾病（例如帕金森病及帕金森综合征，阿尔兹海默病等退行性认知减退疾病，癲痫症等）；②有药物滥用、一氧化碳（CO）、农药等化学物品中毒史；③恶性肿瘤；有严重失语、失用、视听障碍等妨碍评估正常进行的躯体功能缺陷；④既往有精神障碍病史者：如焦虑、抑郁；⑤不能配合完成眼底照片采集者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    深圳市中医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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