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      【ChiCTR2100045234】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 接受BRAF抑制剂联合或不联合MEK抑制剂治疗的BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者循环肿瘤DNA的检测

      基本信息
      登记号

      ChiCTR2100045234

      试验状态

      正在进行

      药物名称

      /

      药物类型

      /

      规范名称

      /

      首次公示信息日的期

      2021-04-08

      临床申请受理号

      /

      靶点

      /

      适应症

      黑色素瘤

      试验通俗题目

      请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 接受BRAF抑制剂联合或不联合MEK抑制剂治疗的BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者循环肿瘤DNA的检测

      试验专业题目

      接受BRAF抑制剂联合或不联合MEK抑制剂治疗的BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者循环肿瘤DNA的检测

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      探讨基线外周血ctDNA以及治疗后外周血ctDNA的变化与患者疗效及预后的关系。

      试验分类
      试验类型

      单臂

      试验分期

      探索性研究/预试验

      随机化

      无

      盲法

      N/A

      试验项目经费来源

      自筹经费

      试验范围

      /

      目标入组人数

      20

      实际入组人数

      /

      第一例入组时间

      2021-04-20

      试验终止时间

      2024-04-19

      是否属于一致性

      /

      入选标准

      将接受BRAF抑制剂联合或不联合MEK抑制剂治疗的病理确诊的BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。；

      排除标准

      无；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      福建省肿瘤医院; 福建医科大学附属肿瘤医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      /

      联系人通讯地址

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