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【ChiCTR2100049356】术前合并症对围术期骨外伤患者深静脉血栓的影响因素分析 ——基于病历记录的回顾性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2100049356

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-08-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

深静脉血栓形成

试验通俗题目

术前合并症对围术期骨外伤患者深静脉血栓的影响因素分析 ——基于病历记录的回顾性研究

试验专业题目

术前合并症对围术期骨外伤患者深静脉血栓的影响因素分析

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

通过相关研究，观察我院围术期血栓预防后骨创伤患者DVT的发生率；进一步探讨并验证围术期骨创伤患者术前合并症对下肢深静脉血栓的关系。为早期识别高危人群，有效预防下肢静脉血栓提供临床依据。

试验分类
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用。

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

321;248

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-07-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.创伤性骨折； 2.髋部骨折（股骨颈、股骨转子间）、骨盆骨折、髋臼骨折、股骨远端骨折； 3.年龄>18岁； 4.临床病历资料完整。；

排除标准

1.合并血液系统疾病或凝血功能障碍； 2.长期服用抗凝药物史； 3.血管外科手术治疗史； 4.妊娠。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

重庆医科大学附属第一医院麻醉科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

400000

联系人通讯地址

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