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- GLP-1
CTR20251834
进行中（尚未招募）
冻干呼吸道合胞病毒mRNA疫苗
预防用生物制品
冻干呼吸道合胞病毒mRNA疫苗
2025-05-09
企业选择不公示
/
预防呼吸道合胞病毒感染引起的下呼吸道疾病（LRTD）
接种冻干呼吸道合胞病毒mRNA疫苗的Ⅰ期临床试验
评价在18岁及以上受试者中接种冻干呼吸道合胞病毒mRNA疫苗的安全性和初步免疫原性的随机、盲法、安慰剂对照的I期临床试验
100020
主要目的：评估接种不同剂量试验疫苗或安慰剂后的安全性
平行分组
Ⅰ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 96 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
/
/
否
1.在进行任何试验程序前，自愿签署伦理审查委员会批准的知情同意书（ICF），并同意参与试验；
登录查看1.接种前7天内，出现≥1个呼吸道症状且持续至少24小时；
2.接种当天或接种前3天内存在急性病或发热；
3.近12个月内曾有经实验室确诊的呼吸道合胞病毒感染史，或既往接种过呼吸道合胞病毒疫苗；
登录查看广西壮族自治区疾病预防控制中心
530028
药品研发- 全球药物研发2条
- 中国药品审评5条
- 中国临床试验2条
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- 接种冻干呼吸道合胞病毒mRNA疫苗的Ⅰ期临床试验
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