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    【CTR20201368】YZJ-1139片桥接试验

    基本信息
    登记号

    CTR20201368

    试验状态

    已完成

    药物名称

    YZJ-1139片

    药物类型

    化药

    规范名称

    法赞雷生片

    首次公示信息日的期

    2020-07-09

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    以入睡困难/睡眠维持障碍为特征的失眠症

    试验通俗题目

    YZJ-1139片桥接试验

    试验专业题目

    YZJ-1139片新制剂处方和原制剂处方在健康成年人中的药代动力学和安全性的桥接试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    200120

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    以2种新制剂处方制备的YZJ-1139片为受试制剂，原制剂处方制备的YZJ-1139片为参比制剂，研究健康受试者在空腹状态下单次口服受试制剂和参比制剂的药代动力学（PK）相似性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    Ⅰ期

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 36 ；

    实际入组人数

    国内: 36  ；

    第一例入组时间

    2020-07-13

    试验终止时间

    2020-09-08

    是否属于一致性

    否

    入选标准

    1.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；2.能够按照试验方案要求完成研究；3.在筛选至最后一次研究药物给药后6个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施(包括伴侣)；4.年龄为18～55周岁健康受试者（包括18岁和55岁）；5.男性受试者体重不低于50公斤，女性受试者体重不低于45公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在18~28 kg/m2范围内（包括临界值）；6.体格检查、生命体征正常或异常无临床意义；

    排除标准

    1.试验前3个月每日吸烟量多于5支者；2.有吸毒和/或酗酒史（每周饮用14个单位的酒精：1单位=啤酒285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒100 mL）；3.过去五年内有药物滥用史或使用过毒品者；4.过敏体质（多种药物及食物过敏）；5.在筛选前三个月内献血或大量失血（> 450 mL）；6.在筛选前28 天服用了任何改变肝酶活性的药物；7.在筛选前14天内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或草药；8.在筛选前14天内服用过特殊饮食（包括火龙果、芒果、柚子等）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；9.有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史；10.对有呼吸功能受损患者（如阻塞性睡眠呼吸暂停症和慢性阻塞性肺病）；11.睡眠性麻痹，催眠/半醒状态幻觉，和猝倒样症状；12.临床实验室检查有临床意义异常、或筛选前12个月内其它临床发现显示有临床意义的下列疾病（包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病，如抑郁症有自杀倾向者）；13.12导联心电图异常有临床意义；14.病毒性肝炎（包括乙肝和丙肝）、人免疫缺陷病毒抗体、梅毒螺旋体特异性抗体筛选阳性；15.女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或血清妊娠结果阳性；16.从筛选阶段至研究用药前发生急性疾病或有伴随用药；17.在服用研究药物前24 小时摄取了巧克力、任何含咖啡因或富含黄嘌呤食物或饮料；18.在服用研究用药前24小时内服用过任何含酒精的制品；19.在服用研究用药前24小时内尿药筛阳性者；20.在服用研究用药前三个月内服用过研究药品、或参加了药物临床试验；21.研究者认为具有其他不适宜参加本试验因素的受试者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    树兰（杭州）医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    310022

    联系人通讯地址
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    药品研发
    • 中国药品审评9条
    • 中国临床试验23条
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